一文读懂肿瘤精准用药基因检测
肿瘤基因检测的主要原因在于肿瘤是一类高度异质性疾病。也就是说，哪怕患的是同一种肿瘤，不同的患者也需要根据其实际情况采用不同的治疗方案，尤其是抗肿瘤用药的选择。不同患者对不同抗肿瘤药物的敏感程度差异巨大，故肿瘤临床治疗需要制定个体化的精准方案。
最后，EGFR基因检测手段包括PCR和NGS，各有优势。PCR操作简便，报告周期短，但对未知突变检测和血液检测有限。NGS则能检测未知突变且适用于血液检测，但流程复杂，报告周期较长。
没有基因突变不会导致肿瘤，目前对肿瘤认识也已经确认，那就是肿瘤是一种基因突变导致的细胞恶性增殖。肿瘤的个体化治疗，以及比较火的“雨伞试验”和“篮子实验”，本质是都是基于肿瘤的基因突变，寻找基因突变对应的靶向药物，进行相应的精准治疗。
基因检测费用是多少钱?
1、关于您提到的基因检测类型，如果是全外显子检测，价格大致在3000至10000元人民币之间。以国内某知名基因检测公司为例，其实际上是向上游的罗氏公司等服务提供商支付费用，对于健康人群来说，这种服务的价格和性能比是相对合理的。 如果是指全基因组检测，价格通常在30000元人民币以上。
2、在中国，一次包含三百多项检测项目的正规基因检测的费用通常在五千元左右。具体费用会根据医疗机构的级别和所在城市的不同而有所变化。例如，在省级城市的三级甲等医院，基因检测的价格大致在1895元至2185元之间；而在二线城市或二级甲等医院，价格通常会相对较低。
3、遗传性疾病基因检测的费用因地区、检测项目和医院等级而异。一般来说，基因测序的成本大约为300元，而一个小健康管理包可能需要5400元。这些费用可能会随着检测的详细程度和特定项目的增加而变化。例如，一些检测项目可能需要更高的费用，而医院的级别也可能影响最终的收费标准。
4、肿瘤基因检测的费用大概多少钱 肿瘤基因检测的费用因检测项目、地区、检测机构等因素而异，一般在数千元到数万元不等。一些普及性较强的肿瘤基因检测项目，如BRCA1和BRCA2基因检测，一般在数千元至一万多元之间。
人体哪些标本可用于基因诊断?
理论上讲，人体任何活的成分都含有DNA，因此都可以用于基因检测。而肿瘤的基因检测，目前最流行的是肿瘤组织切片的基因检测、血液标本的基因检测（也就是所谓的液体活检）。截止目前，肿瘤组织切片的基因检测，依然是金标准。
标本采集：外周血标本可使用中心配送的肝素抗凝管（遗传专用）和采血针进行采集，采集后立即将试管轻轻颠倒混匀，以免凝血；脐带血标本、骨髓标本可以在穿刺成功后，打开中心配送的肝素抗凝管盖，将脐带血或骨髓注入采集管中，立即将试管轻轻颠倒混匀，以免凝血，请注意无菌操作，不要污染管盖。
主要应用在医学领域。基因诊断是用放射性同位素、荧光分子等标记的DNA分子做探针，利用DNA分子杂交原理，鉴定被检测标本上的遗传信息，达到检测疾病的目的。
基因诊断在临床的应用 1遗传性疾病的基因诊断：目前已发现的人类遗传性疾病达数千种之多，分为单基因缺陷造成的遗传病（包括显性遗传、隐性遗传、X-染色体连锁遗传病等）、多基因缺陷导致的复杂因素遗传病以及染色体数目异常的遗传病。
如何在NCBI中进行基因序列比对,比如小鼠p53基因与人类p53基因的比对
首先找到小鼠和人类p53基因的序列，然后进ncbi首页，里面靠右的位置popular resources下第一个选项“blast”，打开以后，找“nucleotide blast”。进到那个页面有个框就是让你输序列的，如果要比对两个序列的话，要勾选下面的一个小的单选框“Align two or more sequences ”。
搜索找到NCBI方网站。找到BLAST选项并点击进入。在“Basic Blast”内找到核酸blast并点击进入。在输入查询的对话框中打入目标序列， 勾选“Align two or more sequences”，可以输入两个以及三个以上的序列选项进行对比。把两段或者两段序列输入后，点击Blast进行比对，几秒钟后查看结果。
方法一：NCBI上-probe 之前NCBI上有一个probe选项可以直接设计引物，上面会给出上下游序列。
首先关于同源的定义就比较多，如果以序列相似性作为唯一依据话，可以采用NCBI上的blast软件进行序列比对。用basic blast 中的nucleotide blast软件，将基因A提交给服务器，在参数设置的database中选EST（expressed sequence tags），进行blast，返回的结果中，排列越前的就是同源性越高的。
用 “p53 Gallus gallus”和“p53 Homo sapiens”在NCBI的database中的“gene”选项中搜索即可。