属于癌基因的是
1、属于癌基因的是abl。扩展知识：基因是指携带有遗传信息的DNA序列，是控制性状的基本遗传单位。癌基因是基因的一类，指人类或其他动物细胞（以及致癌病毒）固有的基因，又称转化基因，激活后可促使正常细胞癌变、侵袭及转移。癌基因激活的方式包括点突变、基因扩增、染色体重排、病毒感染等。
2、属于原癌基因的有生长因子、生长因子受体、非受体蛋白激酶、ras基因产物、核蛋白等。生长因子 生长因子是一类能够刺激细胞分裂和增殖的蛋白质，它们通过与细胞膜上的特定受体结合，激活细胞内的信号转导途径，从而影响细胞的生命活动。
3、C-Myc基因是一种重要的原癌基因，也称为“癌基因”。它在细胞的生长、分化以及肿瘤的发生发展中起着关键作用。以下是关于C-Myc基因的具体解释：C-Myc基因属于Myc基因家族，它编码一个转录因子，即c-Myc蛋白。这种蛋白在细胞中的表达水平受到严格调控，以维持细胞的正常生长和增殖。
4、【答案】：A 分析：抑癌基因的产物主要包括（表16-2）：①转录调节因子，如Rb、p53；②负调控转录因子，如WT；③周期蛋白依赖性激酶抑制因子（CKI），如p1p1p21；④信号通路的抑制因子，如rasGTP酶活化蛋白（NF-1），磷脂酶（PTEN）；⑥DNA修复因子，如BRCABRCA2。
5、C-erbB-2是一种基因名称，又称为neu或HER-2基因，是一种细胞原癌基因，在多种肿瘤中其癌基因及其蛋白产物（P185）均有过度表达和扩增。对C- erbB-2癌基因蛋白产物P185的病理研究首先多见于乳腺癌，其作用也较为明确。目前普遍认为，C-erbB-2蛋白产物阳性表达可作为判断乳腺癌预后的一个独立指标。
BCR/ABL融合基因阳性是什么意思
格列卫治疗1年融合基因仍然阳性，表明治疗效果不是太好，建议复查骨穿、查BCR/ABL有无突变，换二代靶向药物。现在看来有可能是对你来说格列卫的副作用较大吃得量不够，建议换二代合适；如果二代也不耐受或没效果，建议行异基因造血干细胞移植。
BCR-ABL是慢粒的确诊性基因，如果阳性那就是孩子得白血病了。
您好，考虑是骨髓增殖性疾病，BCRABL阳性是慢粒典型的确诊标准之一，进一步补充实验室染色体结果。
慢性粒细胞白血病，这个融合基因是慢粒的特征性融合基因，在急淋的患者中也能有部分能检出；是由人22号染色体长臂易位至9号染色体长臂形成费城染色体，导致bcr基因和 abl基因融合而形成。
基因报告中的一句话“发现BCR-ABL融合基因转录本”是什么意思?
什么基因报告？这是一个极易导致白血病的基因融合现象。Abl是体内的一个重要激酶，Bcr与Abl融合之后，Abl的活性不受控制的激活，也就是处于持续激活状态。
这个报告是检测血液系统问题的，还好是阴性。说明没有粒细胞性白血病，因为BCR-ABL融合基因异常会致病。
引起明显症状体征时，白血病细胞大约有1万亿个，治疗后达到临床/血液学完全缓解时，可能还有1亿个白血病细胞。这是白血病复发的根源，需要用多种方法检测这些残存的白血病细胞。另外，很多白血病有克隆性的遗传学异常，形成一些特殊的融合基因，如果白血病细胞仍在增值，就可以检出这些细胞的转录本。
你好！据报道在部分正常人中也发现BCR/abl融合基因是阳性的，但是他们并没出现慢性粒细胞白血病等血液系统疾病。
说明该此次检测结果PML/RARα融合基因阴性。如果患者是初诊的，该融合基因阳性可用全反式维甲酸治疗，效果较好；而如果是阴性则效果不好；如果是AML-M3治疗后患者，该融合基因阴性（初诊时为阳性），说明患者达到了分子生物学水平的缓解，是一个较好的标志。
在一项基于NGS的DNA/RNA研究中，使用MSK-IMPACT Panel发现的23例NTRK融合阳性样本，其中21例确认具有融合转录本表达，两例阴性样本既没有融合转录本表达（Archer RNA testing）也未检测到融合蛋白（IHC），该研究显示了对基因组融合进行验证的重要性[8]。
关于BCR/ABL融合基因定性检测报告,求解读?
1、BCR/ABL融合基因一般出现在CML患者中，但如果是ALL患者的话预后很不好。
2、BCR/ABL融合基因具有高度酪氨酸激酶活性，激活多种信号传导途径，使细胞过度增殖而使细胞调控发生紊乱。临床上可以根据患者是否存在BCR/ABL融合基因，来选择性地使用分子靶向治疗药物。
3、什么基因报告？这是一个极易导致白血病的基因融合现象。Abl是体内的一个重要激酶，Bcr与Abl融合之后，Abl的活性不受控制的激活，也就是处于持续激活状态。
