无创产前基因检测都能检查出什么?
1、基因检测在优生优育中扮演重要角色，帮助家庭避免遗传性疾病传递。 对于携带遗传性疾病基因的父母，通过基因检测，可以选择不生育带有这些疾病基因的孩子。 三代试管婴儿技术能够对受精卵进行遗传疾病筛查，筛选出健康的胚胎。
2、也就是家庭中有某种遗传性的疾病，就需要做基因检测，生育后代时，针对性的选择不生育含致病基因的孩子，这样来保证后代的健康。目前，三代试管婴儿技术，已经可以对有遗传疾病的受精卵进行筛选。从而保证生健康的孩子。
3、无创基因产前检测能做哪些项目 无创基因检测可以用于检测胎儿是否有染色体数目异常。人类有 23 对染色体，如果多了一条或者少了一条，都会造成身体上的异常，这就是染色体的数目异常。
正常人有必要做基因检测吗
所以说，基因检测是有积极意义的，健康的人去做检测完全是一件正常的事情。
基因检测是通过基因信息解码分析从更进行精准有效的健康防治。基因检测每个人都需要做，越早做越好。佳学基因专注于基因解码和基因检测。
对于一般健康人没有必要做基因检测，每个人基因组都会有许多突变或缺陷，很多是多基因致病缺陷，换句话说各种单一缺陷并不会致病或仅仅是致病可能性有些增加。
无创产前基因检测是检查什么
无创DNA，全称为无创产前基因检测，是一种通过采集孕妇外周血，提取其中游离的胎儿DNA片段进行基因测序分析的技术。该技术旨在筛查胎儿是否存在染色体异常风险，如唐氏综合征等。由于该技术无需进行侵入性取样，如羊膜腔穿刺或绒毛取样，因此被称为无创。
无创产前基因检测是利用新一代高通量测序检测胎儿染色体异常的新一代产前检测技术。 通过采集孕妇外周血，对母体外周血血浆中的游离DNA片段（包括胎儿游离 DNA）进行测序，结合生物信息分析，计算胎儿患染色体非整倍体的风险。
无创DNA主要是通过采集孕妇的静脉血来进行胎儿遗传信息的检测。与传统的羊膜腔穿刺等侵入式检测方式不同，无创DNA检测具有无创、安全、准确等优点，因此在临床上得到广泛应用。下面将详细解释无创DNA的概念和应用。
无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血（5ml），提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。
无创产前基因检测是检查低风险1 根据专业人士介绍，无创产前基因检测主要是检测胎儿染色体有没有发生异常情况。结果准确率高达百分之99。通过抽取孕妇外周血进行检测胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体又称爱德华综合症，13-三体又称帕陶氏综合症）的风险率。
无创产前基因检测是通过现代的基因检测技术，来判断未出生的宝宝是否存在有出生缺陷，比如发育迟缓、多发畸形、先天痴呆等。它的大致检测方法是抽取怀孕妈妈的少量静脉血，然后通过高通量基因检测技术，检测母体血液中的胎儿游离DNA。可以检测到21号，18号，13号染色体三体上的风险。
无创产前基因检测与唐氏筛查的区别
唐筛显示为低危的孕妇可进行无创基因检测，以排除血清学筛查可能存在的漏检；如果血清学唐筛显示为高危的孕妇也可进行无创基因检测，以排除血清学筛查的假阳性，最大程度地减少有创性产前诊断给孕妇和胎儿所造成的风险和伤害。
安康亲子鉴定中心是可以做的 无创DNA产前筛查技术是在孕12到24周直接通过抽取5ml母亲血液，利用母体血浆中游离胎儿DNA，得出胎儿非整倍体的风险率。用于检测21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征（爱德华氏综合征）和13三体综合征（帕陶氏综合征）。
检测更多染色体。 无创DNA可筛查出21-三体，18-三体和13-三体三种疾病，同时可做出其他染色体异常的提示，而唐氏筛查只检出21-三体和18-三体两种染色体非整倍疾病。筛查孕周范围更广。
