直肠癌基因检测的作用是什么
1、直肠癌基因检测的作用一般包括以下几方面：对于正常人群中的筛选，通过做直肠癌基因检测，能够对一些易感因素，或者是有遗传倾向的直肠癌患者，进行早期的预防或者是一些判断，可以预防直肠癌的发生和发展。
2、对于晚期直肠癌的病人，需要进行基因的检测来明确相关的治疗靶点，在直肠癌的基因检测方式选择上，通常建议进行多基因的联合检测，以便发现更多的潜在的治疗靶点。就目前的诊断和治疗手段的进展，直肠癌病人进行基因检测主要需要明确BRAF基因、KRAS基因、NRAS基因的突变状态，以便决定是否可以应用靶向药物的治疗。
3、如果是晚期直肠癌，在一线化疗或者放疗以后出现复发或进展的情况，这个时候可以做基因检测，以指导复发后的治疗，比如有KRAS基因突变，就不能使用针对EGFR的药物，如西妥昔单抗，只有野生型才使用西妥昔单抗，这个时候可以选贝伐单抗这一类药物。
4、出于了解家族遗传性和正确用药的话，可以选择基因检测。做基因检测可以起到以下作用：用于疾病的诊断 如对结核杆菌感染的诊断，以前主要依靠痰、粪便或血液培养，整个检验流程需要在两周以上，现在采用基因诊断的方法，不仅敏感性大大提高，而且在短时间内就能得到结果。
基因检测的重要性,为什么要
1、基因检测的重要性：所有疾病都与基因有关联。基因是DNA上负责遗传信息的部分，它们控制着生命的基本过程，包括生长、发育和疾病发生。 预防医学的未来：基因检测可以在疾病出现之前预测患病风险。对健康个体进行基因检测，可以揭示其和配偶是否携带相同的遗传性疾病基因，为优生优育提供指导。
2、做基因检测的意义在于：用于疾病的诊断 如对结核杆菌感染的诊断，采用基因诊断的方法，不仅敏感性大大提高，而且在短时间内就能得到结果。
3、基因检测能避免盲目补充保健品，给身体造成不必要的伤害，可以指导个性化用药，有效避免临床误诊。基因检测还可以指导健康的生活方式，改善不良的生活环境和生活习惯，能做到疾病的早知道、早预防、早治疗，主动把握健康。所以说，基因检测是有积极意义的，健康的人去做检测完全是一件正常的事情。
4、疾病的预防 检测健康人群的基因型，预测个人患病的风险，并向受检者提出生活上的指导，避免疾病的发生。现代医学认为：疾病是由于先天的基因禀性和后天的外在因素共同作用的结果。同时，外部诱变因素（环境、气候、饮食、核辐射、生活习惯等等）也可以导致基因突变。
5、做基因检测的原因：基因检测可以了解自身遗传背景，检测身体与疾病相关的基因，使人们能预测身体患疾病的风险。基因检测可以做到疾病的早知道、早预防、早治疗，主动把握健康。基因检测可以指导健康的生活方式，改善不良的生活环境和生活习惯。
6、基因检测的主要用途是用来优生的。也就是家庭中有某种遗传性的疾病，就需要做基因检测，生育后代时，针对性的选择不生育含致病基因的孩子，这样来保证后代的健康。目前，三代试管婴儿技术，已经可以对有遗传疾病的受精卵进行筛选。从而保证生健康的孩子。
癌症基因检测的现状
1、基因检测对于癌症患者至关重要，因为它能够揭示患者是否携带有引发癌症的遗传突变。这一过程对于确定是否采用针对性的靶向治疗至关重要。实际上，传统的化疗方法的整体有效率大约在30%至40%之间，而对经过基因检测筛选出可能从靶向治疗中受益的患者，有效率可以显著提升至80%。
2、目前癌症基因检测主要技术是实时荧光定量PCR（RT-PCR），它具有准确率高、特异性强、灵敏度高、操作简单、应用范围广、高通量等特点。
3、外显子或遗传基因拷贝数目地转变。外显子拷贝数转变包含包括全部外显子并影响蛋白质功能结构域的大的反复或缺少；遗传基因拷贝数转变包含全部遗传基因的增加或缺少。4）遗传物质的构造基因变异（SV）或大的构造出现异常。包含由好几个性染色体中间或单独性染色体内的单步造成的换人或倒位。
4、癌症患者基因检测，可以发现癌症患者是否携带某些异常的基因，检测清楚才能更好的使用合适的靶向药治疗。这对于癌症治疗很有必要。目前，癌症患者化疗总体有效率在30%到40%，而通过基因检测筛选出获益病人，有效率可以提高到80%。
5、国外状况：目前，美国、英国等发达国家都是基因检测大国，基因检测已经成为这些发达国家新兴的主导产业。在美国，2002年，当这项业务刚刚出台的时候， 前来要求检测的客户多为富翁。现在，各种慢性病者、运动员和普通人也纷纷来做检测，这说明大家都希望能早点找到让自己更健康的好方法。
6、其中用户以女性和已婚有子用户为主，年龄集中在26-35岁，学历主要为本科和大专。我国消费基因用户了解基因检测的主要依赖于日常社交和医院、体检机构等。
乳腺癌BRCA1/2基因检测
BRCA1/2基因检测适合于：a.家族中有多名年龄较小（低于50岁）就发生乳腺癌的患者；b.有乳腺癌或卵巢癌家族史；c.同一名妇女先后或同时发生乳腺癌和卵巢癌；d.双侧乳腺都患癌；e.家族中有男性乳腺癌患者；f.北欧犹太人后裔。
如果BRCA1/2基因的结构发生了某些改变（称为“突变”），那么它所具有的抑制肿瘤发生的功能就会受影响。已发现的BRCA1/2的突变有数百种之多，除了与遗传性乳腺癌和卵巢癌有关。
乳腺癌基因检测通过血液检查来确定乳腺癌易感基因BRCA1和BRCA2是否突变（并非检查当前是否患有癌症），从而预测患乳腺癌和卵巢癌的几率，以便提前预防和有针对性的体检。无论男性还是女性，携带这两个基因变异都意味着患癌几率比普通人高。基因变异可能遗传自父亲，也可能遗传自母亲。
不同公司采用的技术不一样，价格也不一样。同时BRAC1/2基因检测，有的只测一两个位点，只需要几十块钱。有的对两个基因的部分片段进行测序，可能要1-3千元。佳学基因检测四十多个与乳腺癌有关的基因，从基因的数量来看，要好一些，也不太贵。可以咨询一下。
乳腺癌患者的遗传性易感基因检测 乳腺癌中公认的两个主要易感基因是BRCA1和BRCA2。近期的meta分析报道称，BRCA1突变携带者的乳腺癌终生患癌风险是47-66%，而BRCA2是40-57%。90%的与BRCA1突变相关的肿瘤都是ER阴性的，典型的三阴乳腺癌。
为什么要做基因检测
做基因检测有可以起到以下作用。从预防疾病，指导健康的角度，正常人有必要做基因检测。用于疾病的诊断 如对结核杆菌感染的诊断，以前主要依靠痰、粪便或血液培养，整个检验流程需要在两周以上，现在采用基因诊断的方法，不仅敏感性大大提高，而且在短时间内就能得到结果。
这个主要是通过佳学基因的天赋基因解码基因检测来实现。也可以将基因检测后的序列解读结果用在婚姻上。佳学基因通过天生一对婚恋基因解码来帮助分析恋爱中的双方在未来结合以后，孩子是否是健康的，是否会有重大基因病的发生。如果有，佳学基因通过设计解决方案，来避免这种情况的发生。
为什么要做基因检测。 什么是基因？我们通常所说的基因，并不是一个基因，而是人体细胞内基因的集合，被称为基因组。我们身体的每一个细胞内都有一套完整的基因组。从父母遗传来，向儿女传递去。基因令人区别于动物，使家族不同于家族，兄弟姐妹相似却不相同。