无创和羊水哪个准确率高?
无创和羊穿最大的区别就在于一个无创，一个有创。有创的话具有一定的风险性，一旦没做好可能会导致流产 ，所以无创相对于更安全，更准确。但是做无创的费用相对于羊穿较高，所以选择哪个，还是要看准妈妈们的，通常医生会建议选择无创，风险性小。
虽然无创DNA检测具有操作简便和无创伤的优点，但在检测遗传性疾病的准确性和全面性上，抽羊水检测更胜一筹。因为无创DNA检测只是通过分析孕妇外周血中的胎儿DNA片段来预测风险，而抽羊水检测则直接分析胎儿的遗传物质，所以其检测结果更为准确。
首先，无创DNA检测是通过采集孕妇血液中的胎儿游离DNA进行分析，不需要穿刺取样。这种方法非常安全，不会对胎儿造成任何伤害。而且，无创DNA检测可以在怀孕早期进行，通常在孕期10周后就可以进行。此外，无创DNA检测的准确性也非常高，可以达到99%以上。
无创DNA是通过母血中的胎儿游离DNA进行检测，可以检测出染色体异常、基因突变等问题。相比于羊水穿刺，无创DNA具有以下优点：安全性高：无创DNA只需要抽取孕妇的血液，不需要穿刺羊水或胎儿组织，因此对胎儿和孕妇的风险较低。
相对来说无创更加安全，准确率也高一点，抽血就可以。羊水穿刺还是有一定的危险性，是要抽肚子里面的羊水。
单从准确度上，理论上“羊穿”最为准确，医院称为“金标准”（并无准确率一说），无创则是99%以上。
什么是基因芯片,什么是测序?及其优缺点?
1、基因芯片的测序原理是杂交测序方法，即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法，在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG，与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时，通过确定荧光强度最强的探针位置，获得一组序列完全互补的探针序列。
2、基因芯片是一种用于快速检测和分析DNA序列信息的高通量技术。它可以将成千上万个DNA序列探针固定在玻璃或硅片上，然后通过加入DNA样本进行检测和分析，以了解样本中特定基因的表达水平、基因型等信息。基因芯片具有快速、准确、高通量等优点，因此在医学、农业、环境等领域都有重要应用。
3、基因芯片，也叫DNA芯片，是在90年代中期发展出来的高科技产物。基因芯片大小如指甲盖一般，其基质一般是经过处理后的玻璃片。每个芯片的基面上都可划分出数万至数百万个小区。在指定的小区内，可固定大量具有特定功能、长约20个碱基序列的核酸分子（也叫分子探针）。
4、DNA芯片又称基因芯片，DNA是人类的生命遗传物质脱氧核糖核酸的简称。因为DNA分子链是以ATGC（A-T、G-C）为配对原则的，它采用一种叫做“在位组合合成化学”和微电子芯片的光刻技术或者用其他方法，将大量特定顺序的·DNA片段，有序地固化在玻璃或者硅片上，从而构成储存有大量生命信息的DNA芯片。
基因检测靠谱吗?
基因检测在临床医学中的应用越来越广泛，但市场也出现了不少乱象。有些基因检测机构价格虚高，有些做出的检测结果不准确，有些则忽悠患者进行不必要的检测。对此，医生提醒，消费者进行基因检测应选择有专业实验室和服务资质的正规医疗机构和检验机构，不要盲目相信各种宣称能进行基因检测的其他机构、网店。
当然不是，是真实可靠的。而且不是现在出来的，可以说自从人类基因组计划发布以后，至2006年完全测序完成，科学家的目的就是利用基因预测乃至治疗疾病。依据主要是，根据对某些基因在已有疾病的个体中出现的频率来判断基因的治病可能性，从而达到事前预测的效果。
可靠归可靠，可是这类查验对群众基本没什么具体的使用价值，并且花销额度极大，现代科学技术的比较发达水平确实有工作能力保证癌症基因检查，可是常识性还不够，还不够健全。精确性在于检验的遗传基因是不是与癌症相关。 什么叫癌症遗传基因？肿瘤细胞与一切正常体细胞，有很多不一样。
综合上述对比，可以初步得出结论，当前消费级基因检测的准确率并不高。然而，这并不意味着基因检测没有价值。消费级基因检测与医疗级、科研级基因检测有所不同，后者已经在医疗领域发挥了重要作用。
基因检测能检查出我已经得了什么病吗?
可以的，现在的基因检测还处于初始阶段，只能检测每个人基因中的少量有针对性的信息。全基因组测序可以了解一个人完整的基因信息。虽然第一份人类全基因组花费十几 年，耗资数十亿美元，但随着科学技术的进步，所需时间和费用会逐步降低，一旦成本进入市场可承受范围，将有更多的人受益。
是有用的。虽然不能改变您的基因，但是基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。
这个是毋庸置疑的，基因检测当然可以检测出遗传病，很多检测机构都是打着这个热点来进行广告宣传的，完全没问题哈。基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。
人类目前无法通过基因检测准确地预测所有疾病，除了某些单基因疾病外，大多数疾病受遗传基因和环境因素共同影响，机制复杂。 基因检测可以在症状出现前发现某些疾病的倾向，并分析患病风险，但易感基因并不一定导致疾病，只是增加了患病可能性。
能 遗传基因检测通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。 一般在家族中有遗传病史的人，都会担心下一代的健康。对于遗传病是否容易遗传到下一代，有一种简单的测定方法，就是查看双方四代以内是否有病历。如果要进行详细的检测，就需要进行遗传基因检测了。
基因检测大约多少钱?
综上所述，中山的基因检测费用大致在2000到2800元之间，整个流程包括在线咨询、样本采集、样本分析和报告生成等步骤。用户在选择服务时，还需考虑报告的适用范围以及是否满足特定需求，如法律程序的证据要求。
检测单一基因位点的价格通常在几百元左右，一般由医院的实验室提供服务，较少使用第三方机构。 全面基因检测通常包括500至800个基因位点，涉及化疗用药、遗传、TMB和MSI等免疫指标的检测，价格大约在1至2万元之间。
遗传性疾病基因检测的费用因地区、检测项目和医院等级而异。一般来说，基因测序的成本大约为300元，而一个小健康管理包可能需要5400元。这些费用可能会随着检测的详细程度和特定项目的增加而变化。例如，一些检测项目可能需要更高的费用，而医院的级别也可能影响最终的收费标准。
例如，单个基因系统的检测大约在5000元左右。中源协和基因检测套餐包括多种疾病相关的基因检测，如消化系统（7项）、呼吸系统（4项）等，共涵盖71项常见疾病。具体价格需查看他们的详细服务定价。肿瘤类疾病检测则包括29项，如食管癌、胃癌等。
单个基因系统的检测大约在5000元左右。中源协和基因提供了多种疾病的检测服务，包括71项常见疾病如消化系统（如食管炎、胰腺炎等）、呼吸系统疾病、循环系统疾病、免疫系统疾病、神经系统疾病、内分泌系统疾病、五官疾病、血液系统疾病、皮肤-运动系统疾病、泌尿-生殖系统疾病以及肿瘤类疾病等。