喝咖啡伤肝?基因突变致肝功能异常
1、健康检查发现肝功能异常，因此立即戒酒想挽救健康，没想到肝功能依然没改善，且经常感觉疲倦。在医师建议下，进一步接受基因检测找出原因，结果发现竟是基因突变，导致肝脏对于咖啡因的代谢能力较差，戒掉咖啡后3个月，肝指数明显恢复正常。
2、加拿大研究人员日前表示，咖啡对人的心脏究竟是有利还是有害要取决于喝咖啡者的基因情况而定。 一项新研究结果显示，在那些因基因构成导致咖啡因代谢较慢的人中，每天喝2杯至3杯咖啡的人较之拥有相同基因构成，但每天只喝1杯或更少量咖啡的人，其心脏病发作的危险增加36%。
3、然而，咖啡能减少非霍奇金淋巴瘤，以及肝、肾、子宫内膜、大肠等癌症的发生风险。在老鼠身上的实验证明，咖啡中含有的咖啡醇等物质对黄曲霉素B1及杂环胺诱变得损害有一定保护作用。人类服用这些咖啡成分可降低结肠肿瘤的发生。
4、因为在酒精饮品当中具有大量的乙醇物质，这种成分进入身体当中，会在无形之中增加肝脏的代谢负担，严重破坏肝脏的排毒功能，经常喝酒会诱发酒精肝和脂肪肝，甚至连女性的皮肤也会因为长期摄入酒精而变得淡沉。
5、肝病患者 咖啡因会延长咖啡因在体内谢的时间。一般正常的成年人咖啡因的代谢需要2小时，可是肝病患者或是肝功能不全者，咖啡因的代谢可能需4-5小时，因此肝病患者在喝咖啡时就要一定要当心，最好不要在傍晚以后喝，以免因代谢时间长而影响睡眠，而且一天最好不超1杯。
叶酸代谢检测,基因mthfrc677t杂合突变是什么意思?
1、这个mthfr基因检测一般在孕检，生殖中心，神经内科，心内科，肿瘤内科检测的比较多，是检测亚甲基四氢叶酸还原酶的代谢能力的，正常的MTHFR活性才能维持叶酸甲硫氨酸循环的有效性，保证DNA的合成和甲基化的正常进行。
2、佳学基因，人类基因信息解读和应用专家。这里是指与叶酸代谢相关的基因在第677位，由C变成了T。
3、这种情况考虑如果要是先天性的叶酸代谢障碍导致的，一般属于遗传因素导致的情况。需要适当的服用叶酸片，适当多吃一些叶子菜治疗。
4、这个mthfr基因检测一般在孕检，生殖中心，神经内科，心内科，肿瘤内科检测的比较多，是检测亚甲基四氢叶酸还原酶的代谢能力的，正常的mthfr活性才能维持叶酸甲硫氨酸循环的有效性，保证dna的合成和甲基化的正常进行。
5、MTHFR全称为亚甲基四氢叶酸还原酶基因，它是叶酸Hcy代谢途径 中的关键“开关”。 MTHFR677TT型基因突变使得活性酶急剧下降，叶 酸利用开关失灵，导致体内Hcy普遍升高。
6、是的，根据佳学基因用药指导数据库，这是人体内的一个SNP位点，它表示，在MTHFR基因中，在第677个核苷酸位点上，由C转变为T突变。具体生物学意义，参咨询佳学基因。
备孕叶酸片什么时候吃最好
1、叶酸片的理想摄入时间对于孕期保健至关重要。专家推荐，最佳的服用策略是在清晨醒来后，未进食的状态下服用，或者在餐前半小时。这样的时间选择有其科学依据。空腹状态下服用叶酸片，可以最大程度地提升其吸收效率，确保身体能充分接纳并利用这种维生素。
2、叶酸片什么时候吃最好 育龄女性应从孕前3个月开始每日补充叶酸400微克，并持续至整个孕期。所以，如果你不属于需要多补充叶酸的人群，你服用的叶酸片中的叶酸含量应该是400微克。如果你对自己的情况不能准确判断，一定要咨询医生的意见。
3、正常情况下建议患者应该从备孕之前就开始服用叶酸，服用叶酸3个月之后再开始备孕，这样会更好，能够进一步降低患者胎儿出现神经管畸形的可能性。如果患者没有提前服用叶酸，从备孕开始服用也可以。
braf基因检测15号外显子突变v600e是什么意思?
就是BRAF基因第15号外显子上第600位的氨基酸由缬氨酸（简称为V）突变为了谷氨酸（简称为E），带由这一突变的肿瘤患者对达拉菲尼、维罗非尼这一类的靶向药物敏感。
braf基因v600e突变是指BRAF基因出现特定的变异形式，即第600号密码子上的谷氨酸被缬氨酸所取代的基因突变。接下来为您详细解释：BRAF基因是一种原癌基因，存在于人类的染色体上，其编码的蛋白参与细胞内的信号传导，对细胞的生长和增殖具有调控作用。v600e突变是BRAF基因中一种常见的突变形式。
BRAF基因是一种原癌基因，V600E代表的是BRAF基因中最容易突变的一个位点，常在黑色素瘤、非霍奇金淋巴瘤、大肠癌、甲状腺癌、非小细胞肺癌中发生突变，目前最常应用于甲状腺癌的辅助诊断。
BRAF基因是一种原癌基因，如果出现了突变，身体患癌的可能性就比较大。而V600E代表的是BRAF基因最容易癌变的一个位点。
在治疗策略中，BRAF-V600E突变的存在提示肿瘤可能更具侵袭性，可能涉及多个病灶。因此，手术方案倾向于更广泛的切除，以确保彻底性。此外，术后发现该突变，意味着患者可能面临更高的复发和转移风险，需要密切监测。
一段基因编码突变的名称。根据查询医学界网显示，pv600e指BRAF基因的V600E突变，会导致该基因编码的蛋白质BRAF激酶的氨基酸序列中，第600位的氨基酸由V突变成E。V600E基因突变能够引起基因激活，从而影响细胞的生长和增殖，促进癌细胞的生长和分裂。
如何评价23魔方推出的基因检测项目,它能获取的有效
魔方和华大、贝瑞基因相比，简直就是腾讯和自媒体的区别，技术和体量不是一个量级，芯片检测技术涵盖的类别也不是很丰富，类别不丰富，表现因素关联概率下降，结果肯定不是那么准备，现在做基因检测，用WES技术做，但是市面上WES技术太贵了，必须是医疗机构才有，但是的确比较靠谱。
就目前公开的信息而言，23魔方对于某些基因变异的检测结果是有一定可信度的。例如，23魔方可以检测出BRCABRCA2等基因的突变情况，这些突变与乳腺癌、卵巢癌等遗传性疾病有关，如果检测出阳性结果，建议进行进一步的检查和治疗。但是需要注意的是，基因检测仅能检测到患某种疾病的可能性，不能用来确诊疾病。
综上所述，23魔方基因检测在个人看来并不具备可信度，也不可靠，可能仅仅是智商税的一种形式。