如何查找正常人某个基因位点是G还是C?
如果你知道这个位点的RS号，可以直接在ncbi的dbSNP数据库网站查询，输入rs号后的搜索结果里会显示这个位点的信息，如下：该位点野生型是G，突变型是A。如果不知道rs号，其他的如该位点在染色体上的绝对位置，也就是上图的“position”也可以在ncbi等多个数据库网站查询。
CpG位点（CpG site）：就是每一个这样的核苷酸 CpG岛（CpG island）：包含有很多个CpG位点的DNA片段。怎么定义CpG岛？（1）长度大于200bp （2）G + C含量大于50％ （3）其他条件。。
人类基因组，又称人类基因体，是指人的基因组，由23对染色体组成，其中包括22对常染色体，1对性染色体。
在一定数量的群体中，某个SNP多态性位点的基因型为G或者C，但G出现的频率大于C出现的概率。比如100个个体，有60个表现为G，40个表线为C。
根据重组频率的基因定位 同一染色体上两个基因之间的距离愈远，则发生交换的机会愈多，杂交子代中重组体也就愈多。所以测定杂交子代中重组体的多少，就可以知道有关的基因的距离，这是最基本的基因定位方法。
亲子鉴定中做的20个位点的,5个位点排除亲子关系。16个...
%是亲子鉴定这项技术的固有亲权概率。根据标准：一般16个位点是大于995%以上，20个位点的大于999%以上，40个位点大于99999%以上。这些是位点数固有的最小概率。有时候根据两者间的DNA数据比较20位点也有很大是大于99999%以上的。
人的基因位点不管在肚子里的宝宝还是生出来的宝宝从开始就定数的了；单亲亲子鉴定的情况在检测的16个位点或20个位点里，有1—2个位点（除性别位点）对不上属于基因突变；基因突变的概率在4%；如果是基因突变了，须补母方样本 或加测位点，最后才能出鉴定意见。
可排除亲子关系。至于亲属关系，直系近亲确实会有更多相同之处，但是两个陌生人之间也可能发生这种情况。这就好比你可能长得像某个亲戚，但是你也会偶然遇见跟你很像的陌生人。楼主似乎在挣扎。我不知道你们家究竟发生了什么，但我看出楼主强烈地希望你和某人有亲缘关系。可希望往往与现实相反。
基因位点是什么意思?
1、基因位点是指基因组中特定的位置，通常位于染色体上。每个基因位点都与特定的遗传特征或疾病风险相关。在遗传学研究中，基因位点常用来指代那些可能影响个体对某种疾病的易感性的位置。易感基因检测是一种通过分析个体基因来预测其对特定疾病风险的检测方法。
2、基因位点就好比是基因组中的坐标点，精确标示一个特定基因的位置，无论是单个碱基的变异，如SNP，还是一个完整的基因区域，都是其涵盖的范围。在基因组浏览器中，这些位点是研究者探索遗传变异和比较不同个体基因组差异的重要工具。
3、指各个基因在染色体上所占的位置。也可简称为座位。但就位点的实体而言，指的就是基因。
4、位点指的是染色体上一个基因或者标记的位置。位点有时特指DNA上有表达功能的部分。等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状不同形态的基因。这二者的关系就相当于二等位基因包含两个位点，多等位基因包含多个位点，就是说可以和化学中核素（位点）和同位素（等位基因）的关系差不多吧。
5、位点：基因组内具有一定功能（如突变、重组及与其他分子相互作用等）的一个或若干个核苷酸突变的位置。而位点分析就是对基因组内突变位置的分析。
6、位点简单的说就是指检测的指标，它是指在人体某条染色体的某个固定位置。
目前256个基因位点检测都包括哪些疾病
1、主要用于检测个体的基因组信息，包括基因型、基因变异、遗传疾病风险等。该检测项目由中国大陆的基因检测公司推出，目前已经得到了广泛的应用。265次元的检测项目包括了265个基因位点，涵盖了人类基因组中的一些重要基因，可以检测出个体的基因型和基因变异情况。
2、DNA检测是指对人体基因序列中的特定碱基对的变化进行检查，一般采用统计学的结果对一个人的发病原因进行预判。如果预判正确，则可以分析各种疾病的发生。这里有两种情况，一是每一个人的发病原因会各不相同，在他人身上出现的致病基因有可能并不在自己身上出现。另外一点是预判的水平不同。
3、基因检测目的是检测胎儿有没有某种疾病的致病基因，例如检测有没有地中海贫血。
4、基因检测价格主要是根据您的检测基因个数决定的，单个系统的检测是5000块左右。如果您感兴趣的话欢迎您看看中源协和基因。
5、基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术。 基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。