基因多态性检测是什么
．单链构象多态性（SSCP）：是一种基于单链DNA构象差别的点突变检测方法。相同长度的单链DNA如果顺序不同，甚至单个碱基不同，就会形成不同的构象。在电泳时泳动的速度不同。
基因芯片技术是将基因片段有序地固定在玻璃载体上，通过被检测者口腔黏膜脱落细胞DNA抽提，通过合成引物后扩增，用荧光标记的DNA片段上与之杂交、洗脱、结果扫描、软件提取并分析数据的一种快速、高效的分子生物学分析手段。
基因多态性（gene polymorphism）是指处于随机婚配的群体中，同一基因位点可存在2种以上的基因型。在人群中，个体间基因的核苷酸序列存在着差异性称为DNA基因多态性（gene polymorphism）。这种多态性可以分为两类，即DNA位点多态性（site polymorphism）和长度多态性 （longth polymorphism）。
检查MTHFR基因检测结果为ct(677ct),这个结果正常吗
1、这个是一种基因类型，不能说明有什么异常的。mthfr基因检测一般在孕检，生殖中心，神经内科，心内科，肿瘤内科检测的比较多，是检测亚甲基四氢叶酸还原酶的代谢能力的，正常的MTHFR活性才能维持叶酸甲硫氨酸循环的有效性，保证DNA的合成和甲基化的正常进行。
2、不严重。677CT杂合突变型酶活性中，属于中度代谢风险。在亚甲基四氢叶酸还原酶中，CT型指的是C677T突变杂合子。而杂合突变型表示的是基因的纯合突变类型。在检查出这种结果后，需要前6个月补充叶酸，每天400微克。
3、这个mthfr基因检测一般在孕检，生殖中心，神经内科，心内科，肿瘤内科检测的比较多，是检测亚甲基四氢叶酸还原酶的代谢能力的，正常的mthfr活性才能维持叶酸甲硫氨酸循环的有效性，保证dna的合成和甲基化的正常进行。
4、严重。根据查询39健康官网显示，677ct杂合突变型酶活性中是指杂合突变型，很严重，大部分杂合突变是致病性的，相对于健康，病态属于严重状态。
5、影响不大，按医生要求补充叶酸就好。这个检测是MTHFR（亚甲基四氢叶酸还原酶）基因C677T多态性的检测，CC型功能正常，CT型具有正常类型65%的活性，所以说叶酸代谢能力低。这个酶活性偏低会影响甲基四氢叶酸代谢，所以需要额外补充叶酸。
多态性检测报告中的CC,CT,TT分别是什么意思
叶酸转化酶的基因排序吧。cc最好，tt最差。
其中检测结果有三个基因型也就是CC型、CT型、TT型。CC表示酶活性100%，CT表示酶活性65%，TT表示酶活性30%，TT+表示酶活性更低。当然这个都是一个几率问题，有的检测基因型CC，但是还是会出现相关的遗传病，这是后来的突变导致，有的TT+但是也会出现不发病的情况。
CC是正常功能，TT功能最弱。CT是杂合型，功能中等，大约是正常功能的60%左右。MTHFR第677位产生的基因多态性CT、TT基因型会导致MTHFR酶活性下降，引发叶酸代谢障碍，从而引起孕妇叶酸不足。对于这两种基因型的孕妇要增加也叶酸的摄入量，以弥补MTHFR基因突变导致的叶酸利用能力不足。
叶酸代谢基因检测结果综合评估+是什么意思
1、因此，叶酸代谢能力基因检测即指通过基因检测技术手段，对人体MTHFR基因及MTRR基因做检测，可以及早发现不同个体对叶酸的吸收利用水平，从而筛查出容易引起叶酸缺乏的高危人群，实现个性化增补叶酸（因人而异地确切给出叶酸补充计划和补充量），从而增强叶酸补充依从性，同时加强产前检查，以降低新生儿出生缺陷风险。
2、是叶酸代谢能力正常的意思。叶酸代谢C/C指的是叶酸代谢能力正常，叶酸代谢C/C是叶酸代谢基因检测的一种结果，叶酸是一种水溶性维生素，对于人体具有重要的作用，可以有效的预防胎儿神经管畸形，对于备孕期间以及怀孕前三个月的女性特别重要。
3、叶酸缺乏是导致新生儿出生缺陷的主要原因。导致机体缺乏叶酸有两个方面的原因：一是叶酸摄入量不足，二是由于遗传（基因）缺陷导致机体对叶酸的利用能力低下（叶酸代谢通路障碍）。
4、简单来说，叶酸基因检测是检测受检人对叶酸的吸收能力跟排泄能力，如果吸收和排泄不好的话，就会导致叶酸含量降低造成胎儿发生神经管性畸形。叶酸基因检测有必要吗？根据前面所阐述的，叶酸基因检测是有必要。宝妈们叶酸基因检测化验结果正常的话，注意休息，定期孕检。
5、检查结果是评估叶酸代谢能力。请把检查结果发过来看看。
tt基因型能变成cc吗
叶酸基因检测中的cc、ct、tt其实是指mthfr基因的三种基因类型，要是 cc呈阳性，说明叶酸利用能力很好；ct呈阳性，说明叶酸利用能力一般，但是也还是在正常范围内；若是tt呈阳性，那就说明叶酸利用能力很差，孕妇需要加倍补充叶酸，还可能需要在整个孕期都要去补充叶酸。
作用， MTHFR677TT基因突变是中国中风高发的元凶。这一基因主要分 为CC、CT、TT三种形态，TT 型 MTHFR 基因突变是引起高 Hcy 血症的 重要遗传因素，中国人群的 MTHFR C677T TT 基因型的携带率约 25%，位居全球前列，因此中国人群易发生高同型半胱氨酸血症，也容易发生脑 中风。
同源染色体相同位置一对等位基因，都用大写字母表示两个基因都是显性基因，是显性基因纯合子。
这是用隐性基因纯合体作为杂交亲本之一，若杂种子代中也出现表现为隐性性状的个体，则表明另一杂交亲本是带有隐性基因的杂合体。
基因多态性的主要检测方法有哪些?
1、使用随机引物，可以检测。即 rapd （随机扩怎多态性）rapd是建立在pcr （polymerase chain reaction）基础之上的一种可对整个未知序列的基因组进行多态性分析的分子技术。
2、考点：HLA基因多态性的检测方法。[解析]PCR-SBT方法是一种通过对扩增后的HLA基因片段进行核酸序列测定，从而判断HLA基因多态性的方法，是最精确、直观的方法。
3、SNPs的检测方法多种多样，包括测序技术，如常规测序、Pyrosequencing和微测序；基于杂交的方法，如Taqman探针法和Microarray芯片法；还有引物延伸技术，如MALDI-Tof和dHPLC；以及构象分析方法，如RFLP、SSCP和DGGE。