哪些人需要做耳聋的基因检测?
1、以下人员可进行耳聋的基因检测：夫妻一方为耳聋患者，或家族中有先天性耳聋患者。已经生育一个聋儿，计划再次生育的夫妇关注。\\中 源 协-和基因公./众./号 知己基因（zhijigene）耳聋青年面临婚恋时，想规避生育聋儿风险的。耳聋患者希望了解自己致聋病因的。
2、每个新生儿均应行听力筛查。耳聋家族史人群。即便听力正常也应定期听力筛查，婚育前应检测耳聋基因，明确后代可能发病情况。突发性耳聋、化脓性中耳炎、急性中耳炎、分泌性中耳炎等疾病，应在治疗前后行听力筛查。肿瘤患者接受放、化疗者。不明原因的单耳聋人群。耳鸣人群。
3、耳聋由环境因素和遗传因素共同作用所致，GJB2基因235delC突变是引起我国人群耳聋的重要突变。而人工耳蜗植入是治疗由235delC纯合突变致聋的最佳方法。因此，耳聋基因检测对遗传性耳聋具有重要的临床意义。 耳聋基因检测不是一定做的。
孕妇怎样检查胎儿听力
1、胎教音乐刺激听觉器官怀孕4个月以后胎儿就有了听力，尤其是6个月后，胎儿的听力几乎和成人接近，就可以选择胎教音乐，置于腹部或放在距母亲1～5米的地方给母子同听。这样，音韵可以直接刺激胎儿的听觉器官，通过传入神经，传入大脑，促进大脑发育。
2、你好。产前想准确判断胎儿听力不容易的，你可以试试声音刺激，如果每次声音都引起胎动，应该是听力没有问题，但也不排除巧合引起。宝宝出生后就有新生儿听力筛查的。
3、应该是照彩超，看胎儿的反应 匿名用户 2008-09-05 15：52 可以的。妊娠22-26周的时候可来做个四维彩超产前排畸，四维彩超可立体显示胎儿的颜色、面、各器官的发育情况，甚至胎儿在母体里的状态也可以观察到；对胎儿畸形，如唇裂、腭裂、骨骼发育异常、心血管畸形等能早期诊断。
4、目前医学上可以通过胎儿宫内听力筛查实现对胎儿听力的检查。一种叫做羊水穿刺术的检查方法，可以通过将细针插入腹部、子宫到达胎儿周围的羊水中，对羊水中的细胞进行分析来判断胎儿的听力是否存在问题。此外，还可以通过超声波检查，观察胎儿听觉神经的形态和运动情况，以确定胎儿听力是否正常发育。
遗传性耳聋如何避免?
基因检测基因检测是预防遗传性耳聋的最为有效的一种手段。孕前检测父母在孕前就可了解到子女出现遗传性耳聋的几率。孕中检测父母在孕中对胎儿进行检测，看其是否存在遗传性耳聋。
加强孕前检查加强孕前检查，预防遗传性耳聋。孕早期预防感染性疾病孕早期预防感染性疾病，避免对听觉器官的损害。孕期安全用药孕期安全用药，避免药物性耳聋。♀加强孕期健康管理加强孕期健康管理，保证身心健康。全面补充营养准妈妈要补充全面充足的营养物质，以便胎儿正常发育。
先天性耳聋预防 预防：广泛宣传杜绝近亲结婚，积极防治妊娠期疾病，减少产伤。早期发现婴幼儿耳聋，尽早治疗或尽早做听觉言语训练。提高生活水平，防治传染病，锻炼身体，保证身心健康，减慢老化过程。
为什么要进行耳聋的基因检测?
1、耳聋由环境因素和遗传因素共同作用所致，GJB2基因235delC突变是引起我国人群耳聋的重要突变。而人工耳蜗植入是治疗由235delC纯合突变致聋的最佳方法。因此，耳聋基因检测对遗传性耳聋具有重要的临床意义。 耳聋基因检测不是一定做的。
2、基因检测的主要用途是用来优生的。也就是家庭中有某种遗传性的疾病，就需要做基因检测，生育后代时，针对性的选择不生育含致病基因的孩子，这样来保证后代的健康。目前，三代试管婴儿技术，已经可以对有遗传疾病的受精卵进行筛选。从而保证生健康的孩子。
3、是的，许多患者的药物性耳聋是一针致聋，这说明他们对他药物的毒性比一般人敏感，他们可能懈怠了线粒体基因突变。这种基因可以通过母系遗传方式给下一代。通过基因检测，可以有效地预防线粒体基因突变患者及其后代的耳聋发生。
4、由遗传导致的耳聋，目前没有有效的恢复听力的手段。但这并不等于不可预防，基因检测就是最为有效的一种手段。通过基因检测，父母在孕前就可了解到子女出现遗传性耳聋的几率，并在孕中对胎儿进行检测，看其是否存在遗传性耳聋。基因检测基因检测是预防遗传性耳聋的最为有效的一种手段。
5、对于遗传性耳聋，通过基因筛查，可以发现包括药物性耳聋易感者在内的各种高危人群，通过指导生育、早期发现听力障碍并佩戴助听器或植入人工耳蜗，可使绝大部分遗传性耳聋及其引发的语言障碍得以避免。