索非布韦是谁发明的
索非布韦索氟布韦，是吉利德公司开发用于治疗慢性丙肝的新药，于2013年12月6日经美国食品药品监督管理局批准在美国上市，2014年1月16日经欧洲药品管理局批准在欧盟各国上市。该药还未在中国上市，只能去国外医院获得。该药物是首个无需联合干扰素就能安全有效治疗某些类型丙肝的药物。
该药物是首个无需联合干扰素就能安全有效治疗某些类型丙肝的药物。临床试验证实针对1和4型丙肝，该药物联合聚乙二醇干扰素和利巴韦林的总体持续病毒学应答率（SVR）高达90%；针对2型丙肝，该药物联合利巴韦林的SVR为89%-95%；针对3型丙肝，该药物联合利巴韦林的SVR为 61%-63%。
不可以。迈兰吉三代叫做索磷布韦维帕他韦片，具有抗病毒的功效，抑制病毒的滋生，用于治疗成人慢性丙型肝炎病毒，中途是不可以停药的，以免给自身惹来其他的麻烦。吉三代是由美国吉利德公司独立研发的，在索非布韦加上达卡他韦的联合治疗的基础上研制的新型泛基因丙肝抗病毒药物。
需要用冷藏箱低温保存，索非布韦是吉利德公司生产的 一代 丙肝药物，哈维尼（ H ar v o n i ）是他们生产的二代丙肝药物，所以又叫吉利德二代。 单独 使用索非布韦不能根治 丙肝 ，单独使用哈维尼 可以 根治 1 型丙肝。
服用索菲布韦副作用 因人而异，个人体格不一样，有些会有些不明显，基本上都红疹，头晕，恶心等。
辉瑞新冠特效药和阿兹夫定的区别
辉瑞新冠特效药Paxlovid和国内研发的阿兹夫定在治疗新冠病毒感染时，存在一些关键区别。首先，两者的药物作用机制不同。Paxlovid主要通过奈玛特韦和利托那韦的组合，奈玛特韦作为SARS-COV-2蛋白酶Mpro的抑制剂，阻止病毒复制，而利托那韦则通过抑制其代谢，提高奈玛特韦的血药浓度。
生产厂家的不同：- Paxlovid是由国外辉瑞公司研发和生产的。- 阿兹夫定是国内企业河南真实生物科技有限公司生产的。 药效维持时间的不同：- 阿兹夫定的药物半衰期为22-36小时，因此一天服用一次即可。- Paxlovid的半衰期较短，需要每12小时服用一次，即每天服用两次。
药效维持时间长短不同 阿兹夫定片的药物半衰期为22-36小时，即血液中药物浓度或体内药物量减低到一般所需要的时间，所以该药一天服用一次就可以。Paxlovid与阿兹夫定相比，前者的半衰期相对短一些，需要每12小时服用一次，也就是每天服用两次。
其中普通型新冠肺炎指的是具有临床表现，影像学可见肺炎表现的患者，如果是轻症或者重症患者的话，那么吃不吃阿兹夫定片是没有太大区别的。
阿兹夫定片作为国产新冠特效药，其独特的核苷类小分子设计，使得口服给药变得方便，且易于储存和运输。作为广谱RNA病毒抑制剂，阿兹夫定能够嵌入病毒RNA，从而抑制新冠病毒的复制，用于治疗新冠病毒感染。
药效汇总 捷倍安（阿兹夫定片）临床试验显示，捷倍安具有显著的病毒抑制效果，尤其在轻症患者中。在住院患者中与辉瑞新冠口服药的对比研究中，捷倍安在核酸转阴时间上展现出优势。
每瓶不超300元,首个国产抗新冠口服药价格初定,是否会纳入医保?
且定价大概是每瓶在300元人民币左右，这一个价格，再加上已经有消息称阿兹夫定片已经申请列入医保，那么，这一个阿兹夫定片有可能会列进医保。看到阿兹夫定片的大概定价，也可以看到这一个药物从定价上来说，相对于天价的辉瑞的Paxlovid来说，是比较贴合实际的。
如果一切使用没有问题的话，国产抗新冠口服药将会被正式列入到医保清单当中。在患者被确诊为新冠肺炎之后，患者可以直接使用医保来报销国产抗新冠口服药所出现的治疗费用。虽然国产抗新冠口服药的治疗费用本身并不昂贵，但列入医保清单后的相关药品会更加亲民。
首个国产抗新冠口服药价格初定！我国首个国产口服液正式上线，经过国家药监局的批准。我国首个国产口服液定价仅为三百元人民币，该款口服液经过长时间的临床实验。在效果这一方面完全不输于传统的注射性疫苗，因此在效果里这一方面不需要任何担心。
会被纳入医保，因为这种药物一定会被大家广泛的利用，大家也可能不止买一次，花费比较高。
总部位于平顶山,新冠口服药阿兹夫定片投产!这款药治愈率有多高?_百...
1、四天内核转阴率90%。临床结果令人振奋。阿兹夫定片作为一款老药，总体耐受性良好，不良事件发生的概率与安慰剂无统计学差异，为增加受试者风险。阿兹夫定片具有抑制病毒RNA复制的作用，能特异性作用于新冠病毒，药效强而且长效。有了这款药，我国的新冠患者就不会再依赖进口药。
2、国产第一款新冠口服药阿兹夫定片在8月2号的河南平顶山市真实生物科技有限公司正式投产，这款阿兹夫定片是用于新冠病毒肺炎的，自从这款国产首款新冠口服药在7月25号被获批上市的消息一出，就备受关注。
3、新冠药阿兹夫定效果怎么样阿兹夫定可用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎成年患者，由于其具有明确的抗新冠病毒效果，可以使体内病毒增殖量减少，有助于减轻新冠病毒症状，使患者的核酸检测或抗原检测结果尽快转阴。
4、阿兹夫定的用药负担也得到了有效缓解。国家卫生健康委已将阿兹夫定纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》，参保患者的医保基金按规定支付。首个国产新冠口服药阿兹夫定在医保报销政策下，有效减轻了患者的经济负担。通过医保支持，阿兹夫定的可及性得到提升，使更多患者能够获得治疗。
重磅!首个国产抗新冠口服药获批上市!疗效如何?
1、这款药的测试疗效还是挺让人满意的。国产手各抗新冠口服药阿兹夫定片，每瓶价格还不到300元，每瓶里面有35片。这款药也是经过了特别审批，通过了应急审批。阿兹夫定片也成为国内第一款自主研发的小分子新冠疫情治疗口服药物。这款药能够治疗新冠肺炎的适应症，距离真正上市的时间还需要最少三到六个月。
2、好消息！首个国产抗疫新冠口服药在7月25号获批上市！获批公司河南真实生物科技有限公司成为我国自主研发的口服抗疫新冠肺炎治疗药生产制造公司。批准申请过后河南真实生物科技有限公司将依法依规进行批量量产。本次口服新冠肺炎治疗药的获批上市，是我国在新冠肺炎治疗阶段的重大进步。
3、阿兹夫定的用药负担也得到了有效缓解。国家卫生健康委已将阿兹夫定纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》，参保患者的医保基金按规定支付。首个国产新冠口服药阿兹夫定在医保报销政策下，有效减轻了患者的经济负担。通过医保支持，阿兹夫定的可及性得到提升，使更多患者能够获得治疗。
4、国家药监局在近期发布了一个好消息，就是首个国产新冠治疗口服药阿兹夫定获批上市，这个药物是我国首个用来口服的抗新冠病毒的药物。据了解，这个药物可以让感染者的临床症状得到显著的改善，缩短感染者恢复的时间，对新冠病毒的活性也有着明显的抑制作用，只需要5天左右的时间就可以清除体内的病毒。
5、该消息意味着真实生物阿兹夫定片成为首款获批的国产抗新冠口服药。在此之前，辉瑞的Paxlovid是中国市场唯一已上市的新冠小分子口服药。7月15日，真实生物曾宣布，阿兹夫定片治疗新型冠状病毒肺炎适应证注册Ⅲ期临床试验结果达到预期，近日已正式向国家药品监督管理局提交上市申请。
6、但同属于RNA作为遗传物质的病毒。阿兹夫定作为一种抑制病毒RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）的核苷类似物，能特异性作用于新冠病毒RdRp，从而抑制病毒复制，其药物靶向性强且长效。阿兹夫定是小分子口服药物，具有给药便利、靶点保守、药效好、易生产存储等优势。而且服药量小，价格也低。
为什么好多人回收阿兹夫定
1、阿兹夫定片，是河南真实生物科技有限公司生产的新冠病毒肺炎口服药物。处方药通常都具有一定的毒性以及潜在的影响，用药方法和时间都有特殊要求，必须在医生的指导下使用，不适合自己服用，更不合适线上销售。
2、肝肾功能不全者 阿兹夫定片主要通过肝脏和肾脏代谢，肝肾功能不全的患者可能无法有效排出药物，导致药物在体内积累，增加不良反应的风险。对阿兹夫定片成分过敏者 过敏体质的患者可能对阿兹夫定片中的某些成分产生过敏反应，如皮疹、呼吸困难等，因此过敏者应避免使用。
3、阿兹夫定片是真实生物开发的一种新冠小分子口服药，是国内紧急批准授权的一款新冠口服药。这种药可以用于普通型新冠肺炎的成年患者，但他必须在医生指导下使用，如果在网上大量销售这种药物，会导致群众盲目囤积，还会有些人会擅自用药，有可能会对他们的身体造成不良影响。
4、肝、肾功能损伤：因为尚未在肝、肾功能损伤患者中对阿兹夫定进行研究，所以如果有肝、肾功能损伤的话，那么建议在临床医师指导下使用。 其他特殊患者：对于其它患有糖尿病、慢性病、精神疾病等特殊患者来说，因为尚无相关人群使用阿兹夫定的安全性结果，所以需要谨慎使用，以免病情加重。
5、阿兹夫定片的作用机理是用于抑制新冠病毒的复制，所以需要在感染了新冠病毒之后才能够服用，而对于正常人来说，吃阿兹夫定片是没有效果的，而且阿兹夫定片具有严格的适应范围、禁忌症、注意事项等。