基因检测癌症准确率
基因检测在预测癌症风险上的准确率通常不高，因为即使基因发生突变，后天调养得当也可能不发病。 某些恶性肿瘤与基因无关，例如宫颈癌与人乳头瘤病毒感染有关。 目前，临床诊断癌症主要依靠影像学和病理学结合的方法。
癌症的发生与先天性的遗传因素有一定关系，但是同时也要受到后天的因素的影响，例如感染的因素，或者长时间的生活作息习惯的因素影响，因此通过基因检测预测是否会患有癌症，一般是没有办法达到非常高的准确率。因为就算携带有突变的基因，后天如果有一定的调养，有可能也不会发病。
癌症的发生与先天遗传因素有关，同时也受到后天因素如感染和生活习惯的影响。 基因检测在预测癌症发生方面通常无法达到极高的准确率，因为即便携带突变基因，后天的调养也可能防止疾病发生。 某些恶性肿瘤与基因无关，例如宫颈癌与人乳头瘤病毒感染有关，而非基因决定。
乳腺癌基因(BRCA)检测值不值得做?
1、BRCA体系指的是乳腺癌基因相关的遗传体系。BRCA1和BRCA2是人体内控制修复DNA的基因，如果这两个基因发生突变，就会引起乳腺癌、卵巢癌等恶性肿瘤的发生。BRCA体系也被称为乳腺癌遗传性易感性基因体系。目前，世界卫生组织已经将BRCA基因突变列为乳腺癌常见导因之一。
2、检测结果可能是阳性、阴性，也可能是不明确。完整的诊疗应包括心理评估、检测结果的意义及对测试儿童的影响。如何决定是否进行BRCA基因突变检测？如果一级或二级亲属中有人患有卵巢癌或50岁以下的乳腺癌，建议进行BRCA1/2基因检测，以了解是否携带基因突变，这些突变可能显著增加个人患卵巢癌和乳腺癌的风险。
3、在目前已知的与遗传性乳腺癌/卵巢癌相关的基因中，BRCA1基因突变的贡献占20—30，BRCA2基因突变的贡献为10-30，而其他类型的基因突变分别不足1，这就提示在某些特定人群中进行BRCA基因突变的检测是必要的。
癌症患者为什么要做基因检测?有这个必要吗?
1、海普洛斯旗下医学检验实验室具有国际顶尖基因测序平台以及完善的国际标准质量体系，通过CAP（美国病理学家协会）/EMQN（欧洲分子基因诊断质量联盟）/中国卫生部临检中心等权威认证，业务覆盖肿瘤全病程管理、遗传性疾病筛查、重大感染性疾病（含新冠核酸）等领域。
2、基因检测的临床意义：- 疾病诊断：例如，对于结核杆菌感染的诊断，传统的检测方法需要两周以上的时间，而采用基因诊断方法可以大大提高检测的敏感性，并在短时间内得到结果。- 家族性疾病风险评估：有研究表明，大约10%到15%的癌症以及糖尿病、心脑血管疾病等多种疾病与遗传因素有关。
3、癌细胞基因检测有用。癌症基因检测是针对实体瘤的，有实体瘤的癌症都能检测出来，此项检查因为准确率、灵敏度高等一些原因在癌症检查方面重要性却来越强了。癌细胞做基因检查可以检测到有哪些突变的基因。基因检测检测出相应变异的基因，可以用相应的靶向药物治疗效果很不错。
4、当前，借助三代试管婴儿技术，可以在胚胎阶段进行基因筛选，从而筛选出健康的胚胎进行移植，进一步提高新生儿的健康水平。然而，对于那些没有生育需求或患有非遗传性疾病的人，进行基因检测更多地是为了获取健康信息。即便发现了致病基因，其意义也较为有限，只能说明患病的风险可能相对较高。
5、真正的基因检测一个点位要几千元，癌症的种类多，要全检测一遍的话，费用相当高。现在一些所谓的基因检测并不是真正的基因检测，是通过一些生理指标的检测，打了基因检测的旗号。
6、有高危因素，有钱，有壮士断腕的决心，这样的 健康 人才有检测的必要。
癌症基因检测靠谱吗
1、由于这个突变，她的细胞分裂产生的突变几率比正常情况高百倍。因此，她的家族中有多名女性，包括她的母亲，很早就患有乳腺癌。 根据基因检测结果，朱莉有87%的概率患有乳腺癌，50%的概率患有卵巢癌。为了避免患上乳腺癌，她选择了预防性切除双乳，从而避免了生活在不安之中。
2、癌细胞基因检测在癌症诊断与治疗中的作用日益显著。这项检测能够精准识别实体瘤中的基因突变，从而实现对癌症的准确诊断。其高准确率和灵敏度使得它在癌症检查领域占据了越来越重要的地位。通过癌细胞基因检测，医生可以了解到癌细胞的基因突变情况，进而选择相应的靶向药物进行治疗。
3、近些年，伴随着靶向药物的面世，基因检查技术性也随着盛行。