人怎样可以检验出纯合子还是杂合子
1、只要不是由单对纯合基因组合成的多对基因型，那就是杂合子。由单对纯合基因组合成的多对基因型是纯合子。
2、一般来说，当患者的父母亲第16对染色体上出现变异时，患者可能出现狐臭症状。若患者的父母只有一方存在变异现象，那么患者就属于杂合子。若患者父母双方都是狐臭患者，那么患者就可能是纯合子的狐臭患者。纯合子患者的狐臭症状比杂合子患者严重，患者应积极进行治疗。
3、区分纯合子和杂合子的方法就是看有没有性状分离，有自交法（动物不能自交）和测交法。
4、要验证一株豌豆是纯合体还是杂合体，可以使用以下实验方法： 测交：将该豌豆与另一个具有不同基因型的豌豆杂交，如果后代中出现两种不同基因型的豌豆，则说明该豌豆是杂合体，如果后代中只有一种基因型的豌豆，则说明该豌豆是纯合体。
孩子跟妈妈都是a型地贫SEA缺失杂合子,那孩子的爸爸会有地贫吗
我和老公双方父母亲的家族中未发现地贫：那是因为你们家族从来没人去检查过。 女方的父母中肯定有一人是轻度α地贫患者。我和老公属同一种地贫吗：是的。女方：轻度α地贫， 四个α珠蛋白两个缺失。男方：影响到α珠蛋白的变种血红蛋白， 可以笼统地认为是轻度α地贫。
CS突变导致第三个基因功能异常。这种异常导致血红蛋白结构不稳定，易造成溶血，往往比整个基因缺失还更严重。虽然中度地贫症状变化较大，但这种基因型一般来说属于偏重的中度地贫。你的妻子是轻度地贫，估计携带SEA缺失。
因为成年男子缺铁的可能性不大，所以你丈夫HbA2低有可能也是α地贫的表现。这样来看情况是需要引起注意的。因为（取决于你们地贫致病突变的性质）你们的孩子有25%是重度地贫患者的可能，而这种胎儿是保不住的。
如果出现溶血可能需要输血。 中度地贫本来即使基因型相同不同的患者症状也有不同，无法具体准确地预测全部临床表现（包括是否频繁输血） 对于α地贫来说， 你和你妻子都有一对染色体， 都是其中的一条携带地贫致病突变。 你们各自会把一条染色体传给孩子， 所以可能的组合是2x2=4种。
父亲杂合携带是什么意思?
1、不能 什么是遗传基因 遗传基因（Gene，Mendelianfactor），也称为遗传因子，是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列，是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。现代医学研究证明，除外伤外，几乎所有的疾病都和基因有关系。
2、杂合子是指二倍体中同源染色体同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个体。杂合子间交配后代会出现性状分离。由于二倍体生物携带的每个基因都有两个拷贝，它们可能携带相同的等位基因，也可能携带不同的等位基因。杂合子是指二倍体中同源染色体同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个体。
3、根据遗传学概率计算，10号个体与正常男子AaXbY结婚，生育一个棕色牙齿的女儿（XBXb）的概率为1/4。这是因为棕色牙齿的显性基因b必须来自母亲，而父亲携带该基因的概率为1/2。在人群中，每10000人中有一个黑尿病患者，即aa=1/10000，由此得出a=0.01，A=0.99。
4、遗传性耳聋基因检测有两项是杂合突变型就是有两个点位有病变，杂合突变只是类型之一。同样是耳聋点位是不一样的。
5、无中生有，有为隐形。解释，就是父母都没病，生出一个有病的孩子，这就是隐性病。无中生有为隐性指父母均无此病，而子女患病.这说明该病为隐性遗传病.而父母皆为杂合子而携带该病.故子女有四分之一的可能性为隐性纯合子而患该病（忽略该病基因在性染色体上的情况）。