肺癌基因检测没有突变怎么办
目前的检查结果，考虑不是基因突变，形成的肿瘤，这方面的肿瘤形成，考虑和生物因素，化学因素，环境因素有一定的关系，已经达到四期，主要考虑以化疗为主，如果有手术治疗的机会，尽早的手术治疗。
利用基因检测技术在疾病发生前就发现疾病发生的风险，提早预防、或采取有效的干预措施。如果是腺癌的话，可以进行EGFR（易瑞沙、特罗凯、凯美纳）、ALK、ROSC-MET扩增（以上3种可以选择克唑替尼）、RET融合基因（舒尼替尼、凡德他尼、索拉菲尼等多靶点药物）等基因检测，都有相应的靶向药物的。
EGFR没有突变提示可能对易瑞沙或特罗凯疗效不佳。进一步的治疗建议检测EML4ALK表达情况。补充：EGFR基因 EGFR是原癌基因c-erbB1的表达产物，是表皮生长因子受体（HER）家族成员之一。该家族包括HER1（erbB1，EGFR）、HER2（erbB2，NEU）、HER3（erbB3）及HER4（erbB4）。
基因检测结果出来了,基因未突变不能靶向治疗怎么办
1、肿瘤的治疗的话建议做个佳学基因靶向或者化疗用药指导基因解码，检测的时候，先把受检者的基因从血液或其他细胞中提取出来。
2、所以对于病理诊断为肺腺癌的患者，医生会推荐患者做基因检测，如果有基因突变首先会推荐患者靶向治疗，没有基因突变的患者建议化疗。各种肺癌的不同病理类型，基因突变的可能性如下：肺腺癌，50%以上存在基因突变包括EGFR， ALK， ROS1，特别是不抽烟的女性肺癌患者更常见基因突变。
3、利用基因检测技术在疾病发生前就发现疾病发生的风险，提早预防、或采取有效的干预措施。如果是腺癌的话，可以进行EGFR（易瑞沙、特罗凯、凯美纳）、ALK、ROSC-MET扩增（以上3种可以选择克唑替尼）、RET融合基因（舒尼替尼、凡德他尼、索拉菲尼等多靶点药物）等基因检测，都有相应的靶向药物的。
4、已明确诊断为肺腺癌。进一步治疗建议根据病理白片或血清做靶向测定化疗药后给予个体化化疗，因不是突变型不能做靶向治疗，中药治疗序贯的综合治疗模式。若您方便请携带病理白片，切片或细胞学涂片来医院多学科会诊并治疗观察，确定方案的药物剂量。我的出诊时间地点联系电话详见我的个人网站首页。祝早日康复。
5、我父亲就是癌症，调理好了，老年斑退了又起来，又退了。风水命理中医道法，四种办法调理好的。
6、精准医疗这碗鸡血沸腾了，一种趋势是逐渐神话“基因检测”，如果一个患者存在基因突变，则对应基因突变靶点的靶向药物就是有效的，这已经被证明不是这样，因为有些药物的疗效还与肿瘤病灶部位、肿瘤微环境是有关的，同样存在突变基因肺癌有效的靶向药物，其他癌种就不一定有效。
胃肠间质瘤免疫组化全阴性,ckit和基因检测没有突变,这种情况怎么办...
方法：用PCR扩增和基因测序的方法检测50例胃肠道间质瘤组织中c-kit基因第9，11，13外显子和PDGFRA基因第12，18外显子的序列，分析胃肠道间质瘤基因突变的发生规律，结合患者临床特征及随访资料，探讨基因突变与胃肠道间质瘤临床特点及预后之间的关系。
发生在胃的间质瘤，可首选胃大部切除术；发生在十二指肠的间质瘤可行保留胰头的十二指肠切除术或胰十二指肠切除术；发生在小肠的间质瘤可行肿瘤肠段切除术；发生于结肠的间质瘤可行左半或右半结肠切除术；发生于直肠的间质瘤可行肿瘤局部切除术。
对于中危患者，应至少给予格列卫（甲磺酸伊马替尼）辅助治疗1年；高危患者，应延长辅助治疗时间至少到2年。首次给药剂量要看外显子突变情况，400mg/日是一般的推荐剂量。
过去由于病理学技术的限制，胃肠道许多混有平滑肌纤维或神经束的梭形细胞肿瘤，常被诊断为平滑肌源性肿瘤或神经源性肿瘤。现在的研究认为其中大多数为c-kit阳性或CD34阳性类似Cajal间质细胞（Interstitial Cells of Cajal，ICC）的间叶性肿瘤，即目前的定义的胃肠道间质瘤，而平滑肌源性或神经源性肿瘤只占极少数。
EGFR基因检测未突变,是什么意思
说明表皮生长因子受体（egfr）基因没有发生突变，是正常的。表皮生长因子受体（EGFR）是原癌基因C-erbB-1的表达产物，是一种跨膜蛋白，是表皮生长因子受体家族第1个成员。表皮生长因子受体EGFR基因位于第7号染色体短臂上，有28个外显子。
目前的检查结果，考虑不是基因突变，形成的肿瘤，这方面的肿瘤形成，考虑和生物因素，化学因素，环境因素有一定的关系，已经达到四期，主要考虑以化疗为主，如果有手术治疗的机会，尽早的手术治疗。
EGFR没有突变提示可能对易瑞沙或特罗凯疗效不佳。进一步的治疗建议检测EML4ALK表达情况。补充：EGFR基因 EGFR是原癌基因c-erbB1的表达产物，是表皮生长因子受体（HER）家族成员之一。该家族包括HER1（erbB1，EGFR）、HER2（erbB2，NEU）、HER3（erbB3）及HER4（erbB4）。
基因检测结果要推荐佳学基因。他们的比较清晰。这里是指在EGFR这个基因的第1第1第第21外显子上没有发生突变。这几个外显子发生突变直接影响药物使用效果。但结果不是我们出的，这里带有猜测的成份。基因检测还是推荐佳学基因。
基因检测未见突变是什么意思?
目前的检查结果，考虑不是基因突变，形成的肿瘤，这方面的肿瘤形成，考虑和生物因素，化学因素，环境因素有一定的关系，已经达到四期，主要考虑以化疗为主，如果有手术治疗的机会，尽早的手术治疗。
应该是指患食道癌的易感风险偏低。说明：图片引用自盛景基因基因检测示例报告。
EGFR没有突变提示可能对易瑞沙或特罗凯疗效不佳。进一步的治疗建议检测EML4ALK表达情况。补充：EGFR基因 EGFR是原癌基因c-erbB1的表达产物，是表皮生长因子受体（HER）家族成员之一。该家族包括HER1（erbB1，EGFR）、HER2（erbB2，NEU）、HER3（erbB3）及HER4（erbB4）。
基因突变是指DNA序列的改变，这些改变可能会导致遗传信息的变化。检测某个人是否存在基因突变是一项重要的任务，在当前的医疗领域中有着广泛的应用。而当检测结果显示“检出突变为0”时，意味着在被测的基因序列中未发现任何可疑的突变，也就是说存在的遗传疾病风险极低。