如何确定耐药基因是位于质粒上还是染色
细菌的耐药性主要与质粒有关，质粒就是细菌中不存在于细胞核的一些遗传物质，主要决定耐药性等，即时质粒被提出也不会导致菌体死亡。
核质和质粒都是细菌生存必须的，耐药性基因一般分布在质粒上质粒并非细菌生存所必不可少的遗传物质。细菌如失去染色体，则不能生存；然而细菌失去质粒后仍能生存。这是由于染色体DNA携带的基因所编码的产物，在细菌新陈代谢中是生存所必须者；而质粒携带的基因所编码的产物并非细菌的生存所必须者。
抗性基因大部分存在于质粒上，也有的抗性基因存在于细菌染色体上。细菌抗性基因可以是本身就有也可以获得。
耐药性基因在质粒和基因组上都又发现，因为质粒可以通过接合、转导等方式在细菌间传递，所以获得性耐药基因是在质粒上。
新发现一个基因,如耐药基因,应如何进行研究?
1、一般有以下步骤：1。基因的表达调控 2。基因表达的蛋白功能 3。knockout， or overexpress再看细胞的反应。
2、研究团队构建了一个基于 IDOFSCN1 和 OAS3 的预后 signature，通过深入实验验证，发现这个三基因组合能够有效地预测患者的预后风险。高风险组患者对化疗和靶向治疗的反应更为敏感，其免疫表型特征显示出更高的恶性程度，与免疫信号通路紧密相连。
3、这个过程的每一个步骤都是精心设计和执行的，因为每个基因的微妙变化都可能影响药物的反应。通过CRISPR/dCas9筛选，研究人员得以绘制出药物耐药性的基因图谱，为开发新的治疗策略和个性化药物提供了宝贵的线索。
4、科学家们运用先进的化学手段和基因技术，正在对天然抗生素进行创新性改造，以应对日益严重的细菌耐药性问题。当前，开发新型抗生素主要分为两个途径：一是对已有的抗生素进行改良，二是合成全新的抗生素类型。通过化学修饰现有抗生素，如四环素，他们能够创造出半合成的抗生素，如替加环素。
5、根据应激诱导突变机制深入实验 在得出这一机制之后，团队进行进一步研究发现，在复制过程中的失误率只是暂时的，癌细胞发展出抗药性后就会回到正常的高质量的脱氧核糖核酸复制过程，以确保自身生存。
结核查耐药需要多长时间
耐药性肺结核具有显著的特点，主要表现在以下几个方面：首先，诊断过程复杂且耗时长。普通肺结核的诊断通常在2-3天内就能完成，仅需少量样本和X线检查，而耐多药肺结核的诊断则需经过痰涂片、痰培养和药物敏感试验，整个过程可能长达2-3个月，且需要专用设备支持。其次，治疗周期显著延长。
一般需要三个月到一年半，做到早期联合长期用药。如果中间停药了几个月后在用药就会有耐药的发生的。但此时注意营养的补充调理。再就是注意补充水果和蔬菜。避免吃辛辣刺激食物的。
总时间需要2～3月。且培养和药物敏感试验均需特殊的设备。治疗周期长：一个普通结核病人，结核病的治疗周期一般为6月。耐多药结核病人治疗周期18～24月，甚至36月，是普通结核病人的3～6倍。作为最重要的二线药物之一，注射剂（如卡那霉素，卷曲霉素等）使用时间至少6个月以上。
如何判断乙肝耐药性
如果用药24周，病毒载量无明显下降（小于10的2次方），可以认为原发无应也可认为原发性耐药；2。用药后病毒载量明显下降到测不到，在继续治疗过程中，病毒载量出现反弹，再次升高，可以伴或不伴有肝功能异常，这时可以认定为病毒已发生耐药；3。
药物诱导变异。由于药物作用于特定的部位，持续作用会导致这个部位的核酸改变，使病毒对该药物不再敏感，也就是耐药性变异。肌体免疫压力。机体免疫活化之后，会抗病毒，此时病毒有一个免疫逃逸机制，避免机体对它产生攻击，病毒常常通过变异获得免疫逃避的机会，此时病毒就很容易出现变异。
不过乙肝是否耐药目前是可以通过设备检测出来的，目前江苏南武肝病研究院肝病治疗中心最新引进做此检测的设备，通过这个检测就可以知道患者是否对某种抗病毒的药物产生耐药，如果耐药以后这个药物就不能再吃了，因为吃了也是浪费钱，也起不到抗病毒的效果。
基因检测中耐药是什么意思
1、基因耐药参考是指根据个体的基因序列分析，判断其在使用某种药物中可能产生耐药性的概率。基因耐药参考可以为医生提供个体化的用药方案，有助于提高药物疗效和降低药物副作用。随着基因组学和生物信息学的发展，基因耐药参考已经逐渐应用于临床用药中。
2、这个检测是医生给病人用药的指导，基因突变就意味着对某种药物具有耐药性，也就是不适合用某种药，需要别的药物做替代，否则疗效不好。
3、临床实践中，Unyvero、Xpert Carba-R Assay和Filmarray等商业化产品为耐药基因检测提供了基础，然而，它们的适用性并不全面，难以满足所有临床需求。
4、继发耐药性是指部分癌细胞在药物治疗过程中发生基因突变，使其对靶向药物不敏感，就像一个小怪物在战斗中突然变成大怪物，而小怪物的弱点不是大怪物。临床上，一些EGFR敏感突变的患者在服用吉非替尼一段时间后表现出耐药性。基因检测表明EGFR T790M基因发生突变，为继发性耐药。
5、在临床中，疾病耐药是指在接受一段时间初始治疗后发现肿瘤进展。在肿瘤治疗时，“耐药”一词经常作为“疾病进展”的同义词来使用。一旦某位患者对某种药物产生了继发性耐药，通常是其他药物开始新的治疗。其依据的假设就是之前使用的药物已经失效了，现在几乎全部的治疗指南都建立在该假设上。
6、药敏试验是指对某一个疾病治疗有效的药物。高敏是指高度敏感（即有效），中敏是指中度有效，耐药是指药物对这一疾病的细菌无效，有耐药性。
egfr基因突变检测结果的解读?
1、它说明EGFR基因的第19外显子有缺失。这通常意味着这是导致癌症的原因，可以适用于EGFR-TKI类靶向药治疗（如吉非替尼、厄洛替尼等）EGFR EGFR（英语：epidermal growth factor receptor，简称为EGFR、ErbB-1或HER1）是表皮生长因子受体（HER）家族成员之一。
2、最后，EGFR基因检测手段包括PCR和NGS，各有优势。PCR操作简便，报告周期短，但对未知突变检测和血液检测有限。NGS则能检测未知突变且适用于血液检测，但流程复杂，报告周期较长。
3、你好，肺癌晚期，基因检测显示EGFR19号外显子缺失，说明适用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗，既靶向治疗。常用的药物有：特罗凯（厄洛替尼）、易瑞沙（吉非替尼）、凯美纳（埃克替尼）。建议在医生的指导下用药。靶向药物一个最大的缺点就是价格昂贵，不是一般家庭能负担的。