fish检测和多基因检测的区别
FISH检测是一种原位荧光检测技术。 FISH法是现场荧光检测的一种方法。 传统的乳腺癌乳房切除手术后，标本会被送到病理学部门，病理科则会做病理活检。 显微镜下进行相应的免疫组化， ER、 PR、HER-2的检测将在免疫组化中出现。
三代试管技术检测用单细胞分析法。一是聚合酶链反应（PCR），检测胚胎和单基因遗传病；另一种则是荧光原位（FISH），检测胚胎和染色体病。根据相关部门得知，目前的三代试管技术已能成功筛查超过125种遗传疾病。常见情况大致如下：多基因遗传病。
其中的PCR技术虽然只能检测一个或多个基因，但其操作简单快捷，已经成为很多医院和独立实验室的标配；而FISH则主要用于细胞遗传领域，如癌症检测、产前检测等，精确度和灵敏度相对较低；基因芯片的显著特点则表现在成本相对较低，检测迅速、精准度较高上。
在这些方法基础上，有许多关于不同的检测范围、特异性，灵敏度以及分辨率等直接的或间接的改进技术方面的报道。
基因检测类型： 无。 基因检测必要性： 无。 是不是检测的基因越多越好？ 答案是否定的，要根据实际需要评估的药物，选择相对应的基因检测项目，尤其是靶向药物，每个药物的疗效/耐药靶点基因是比较固定的。
cnvseq和fish区别在于应用的范围不一样。CNVseq，即拷贝数变异测序，是一种低深度的全基因组测序，用于检测遗传病基因。可一次性分析23对染色体非整倍体以及大于100kb的染色体拷贝数变异，目的是用来筛选符合患者临床的染色体变异。fish是指荧光原位杂交，是一种病理诊断技术，用于检测乳腺癌基因。
怀男孩能出母血测出父亲的y染色体配对?
血液选择生男生女法利用PCR技术，精确定位Y染色体，从而揭示胎儿的性别。这一科技前沿已被用于胎儿性别的先期诊断。滋养层母细胞分析血液选择生男生女法深入探索孕妇血液中的滋养层母细胞，并对其性染色体进行分析，从而揭示胎儿的性别。
不一定，比如做过一些血液衍生物治疗，在母血中存在其他人的dna信息，又或者有过流产上一胎的dna信息还有残留在母体内，都会影响到准确率。
是的，抽血有Y染色体大概率是男孩。我国禁止一切形式的非医学需要的胎儿性别鉴定，建议不要过度关注胎儿性别，生男生女都一样，健康最重要。Y染色体属于性染色体，是男性特有。如果排除其他可能的标本污染因素，出现Y染色体提示为男性。
毕竟在母亲的血液中，只有胎儿的游离DNA，不能像在完整细胞中那样，直接看到完整的Y染色体。好在，我们知道，Y染色体上有几个DNA序列，这些序列只在Y染色体上存在，如果在母亲的血液中检测到这些序列，就能证明胎儿是男的。
周后可以做羊膜穿刺术。4，18周后，可以做脐带穿刺术。其中第一种方法，检测时间最早，无任何伤害。Y染色体检测可利用基因工程的技术，采取母体静脉的血液，来判断胎儿的性别。对胎儿及母体无任何风险，检验可靠性大约达98%，通过有无Y染色体做出性别推断。怀孕8周后做检查，约5天得到结果。
Y染色体是通过父亲传给儿子的，因此，如果孩子的父亲是已知的几个男性之一，可以通过Y染色体基因鉴定来确定孩子是否属于这些男性中的某一个。这种方法基于性别决定基因的遗传规律，能够准确识别父系家族成员。方法2：孕妇血液中的胎儿细胞检测 在孕妇怀孕期间，胎盘会使少量的胎儿细胞进入母体血液。
恋爱中的基因配对有没有道理?
1、也就是说，男性和女性最初可能会被个性相似的伴侣吸引，甚至可能天生就会爱上那些在某些方面与我们有相似DNA的人。生活中点点滴滴的影响 研究认为，夫妻之间可能会随着时间的推移而“趋同”，并开始变得越来越相似。
2、那是因为这些基因没有表达。导致基因不表达的原因有很多，比如受到某些环境因素的抑制，或者本身就是隐性基因。回到同性恋基因如何遗传的问题上来。目前已经有不少具有说服力的研究，在不断揭示同性恋基因的遗传之谜。
3、这个是不可能存在出遗传性的，因为父母都是异性恋而生出来的女儿，不会说是同性恋的，因为正常的恋爱关系就是异性恋为主。
4、高鼻子比编鼻子好看，是因为高鼻子能呼吸更多洋气。精致小嘴巴比大嘴巴好看，因为小嘴能把食物咀嚼更细。
基因诊断是什么?
1、基因诊断是应用分子生物学技术，制备特异的DNA或RNA探针，或寡核苷酸引物，直接分析相关个人的遗传物质，检测特定基因是否存在，是否有缺失、插入，以及单碱基的突变，从而诊断是否患有或将患某种遗传病；也可通过羊水或脐血产前诊断胚胎是否有某种遗传缺陷，出生后是否会发病，从而判断有无继续妊娠的必要。
2、基因诊断（gene diagnosis）是以探测基因的存在，分析基因的类型和缺陷及其表达功能是否正常，从而达到诊断疾病的一种方法。它是继形态学、生物化学和免疫学诊断之后的第四代诊断技术，它的诞生与发展得益于分子生物学理论和技术的迅速发展。
3、指通过使用基因芯片对基因或基因组进行直接分析，从而找出致病遗传基因。医学和生物学研究人员将能在数秒钟内，鉴定出最终会导致癌症等的突变基因。该诊断通常使用基因本身或紧邻的DNA序列作为探针，以探查基因有无突变、缺失等异常现象，它适用已知基因异常的疾病。
4、产前诊断：是指女性怀孕期间进行的诊断，一般有B超，孕妇血细胞检查，羊水检查，基因诊断4种方法。产前诊断的对象一般是35岁以上的高龄孕妇，⑴夫妇一方有染色体数目或结构异常的孕妇或曾经生育过遗传病患儿的孕妇；⑵有原因不明流产史的孕妇或具有遗传病家族史又是近亲婚配的孕妇更有必要进行产前诊断。
5、基因诊断就是用基因检测技术和方法检查与致病有关的内源性基因的一场或外源性基因的存在，以达到诊断疾病的目的。基本途径有三种：检测待定基因的存在和或变异直接分析结果作出判断。要满足有被检测的基因即目的基因，要有相应的探针。利用RFLP与家系连锁关系的遗传病来测定多态性。
6、基因诊断是利用基因组学、遗传学、生物化学等科学方法对个体的遗传材料进行分析，从而判断某些疾病患病风险、疾病类型、疾病严重程度、药物敏感性等信息。基因诊断的目的是为了更好地了解个体的遗传信息，以实现更精准的医疗。
dna杂交法怎么检测目的基因
一般DNA杂交的基本方法是从宿主细胞中提取全部的DNA，使用限制性内切酶进行初步酶切，在琼脂糖凝胶电泳下分离大小不同的片段，将胶上的DNA变性并在原位将单链DNA片段转移至尼龙膜或其他固相支持物上，经干烤或者紫外线照射固定，再与相对应结构的标记探针进行杂交，用放射自显影或酶反应显色。
用DNA分子探针（碱基能与目的基因配对的）与受体基因杂交，出现了杂交带就说明：目的基因已导入受体细胞且已整合到受体基因上。同理，用DNA分子探针（其碱基能与转录的mRNA配对）与受体转录出的mRNA杂交，出现杂交带就说明：目的基因已表达，并转录出了相应的mRNA。
真纠结啊，那就信书吧。其实检测方法很多，不只课本那一种。具体步骤：用同位素标记的目的基因的单链做探针与可能插入目的基因的染色体dna杂交（也是单链），洗去未结合的探针，结合的不被洗去。
将目的基因导入一块基因芯片上，由于基因互补配对原则，会是目的基因与提供的已知基因的同源片段对应组合。
