肺癌做基因检测是突变好还是不土突变好?
所以还是不突变的好 基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。
基因检测结果不是看突变多少的问题，基因不一样效果也不一样，主要的看是哪个基因突变。
当然是不突变好。大部分癌症都来源于基因突变，它在本质上来说是一种基因病，但是并非不是说所有的基因突变都是由于父母的遗传，像病毒感染、化学物质、射线等多种环境因素都可能使基因发生突变，从而使人患上癌症。
在所有的非小细胞肺癌亚型里都可以发现基因突变，包含肺腺癌、肺鳞癌、肺大细胞癌。不论患者是否吸烟、之前吸烟现在戒掉了都可以发现基因突变，换句话说没有基因突变是不会产生肿瘤的，这句话没有必要怀疑，只是检测的样本或检测的基因数目存在问题而已，导致基因检测报告阴性。
转运、代谢以及对神经系统、肾脏、肝脏等各器官的毒性反应，比较使用该药物后的效果，从而确定使用这一药物的利与弊。佳学基因可以采用口腔粘膜、唾液作为分析样品。
如何根据测序结果判断基因是否有突变?
假设你测的是一个基因的序列，如果已知这个基因的序列，则将你测序得到的基因序列与已知的序列相比对，分析看两者在哪个地方不对应，不对应的地方即为突变的地方。比对的软件有sequencher，或者去NCBI网站点击BLAST进行。
对染色体变异的判定，可以通过核型检查即可，得样品的核型分析结果，看其有无染色体的倍数、条数增减，单条染色体有无缺失或异常易位等。而要判定是否是基因突变，则需要具体到某一个基因，比如您怀疑某个基因可能存在突变，则可以设计引物，做PCR或逆转录PCR，对该基因序列测序即可知道是否变异。
要看它有没有突变，最原始、也最可靠的方法就是把这个基因扩增出来进行测序。
基因测序技术与目前市场上存在的基因检测技术的对比：DNA 测序技术的优势：DNA 测序技术是人类探知大自然和人类自身生命奥秘的基本武器，所有生物基因组序列的数据，都来自于 DNA 测序。
Taqman法：准确性好，适合于大量样本、少量位点，价格贵，缺点是不能读出序列，不太直观。质谱法：准确性较好，缺点只能读出质量数据，不能读出序列，对于缺失和插入突变无法读出，但这种突变更加可怕，适合于大量样本、多位点（最多能检测25个位点），所以可能会出现少量假阳性和假阴性。
结果：（1）基因扫描法可测出1：100混合液中的突变型，灵敏度较高。（2）225例肺癌标本，可检测出27例（12．0％）缺失；直接测序法则检出25例（11．5％）缺失突变。结论：基因扫描法检测EGFR基因19外显子的缺失，方法简便，成本低廉，敏感度高，可查出1％的突变。
正常人做基因检测会有突变吗
1、正常人基因突变的几率不高，但都有可能发生基因突变。人类基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，叫基因突变（gene mutation）。基因突变可以是自发的也可以是诱发的。
2、正常人是可以进行癌症基因检测的，但这通常没有太大的必要性。因为即使检测结果显示高风险，也不能确定一定会发展成癌症。人体是由细胞构成的，如果能够深入分析细胞，就可以发现疾病的根本原因。例如，癌症是细胞发生突变并大量复制的结果。
3、对于某个基因来说，检测的结果发现基因是正常的，基因没有发生变化也就是没有突变缺失等就说明，检测的结果是没有异常的。基因的正常是，基因控制性状发挥正常功能的前提。
4、你好，临床上患有肺癌的患者，进行肺癌基因检测，肯定是没有突变才好的如果有基因突变的话，这个是不好的现象。
5、正常人的话也可以做癌症基因检测，但是这种情况没有多大的意义。因为即便是查出来有高风险的问题，也不能说明一定会得肿瘤。人体的基本组成部分是细胞，如果可以对细胞展开一种实质的剖析，就可以找到疾病产生的根源。如癌症是人体细胞发生突变并大量复制的结果。