儿童基因检测能检测哪些遗传疾病?
儿童基因检测是一项能揭示孩子身体潜在信息的重要工具。它主要关注身份确认、天赋评估和健康预判，包括用于亲子鉴定的项目。通过基因检测，父母可以早期发现可能由遗传因素导致的疾病，如先天性心脏病、囊性纤维化等，从而对孩子的健康管理提供有力支持，提升生活质量。
检测家族性疾病的致病基因。先天性的聋哑、白化病、血友病、红绿色盲等疾病是典型的遗传病。通过检测受试者体内是否存在这些疾病的致病基因，可以分析出受试者的孩子是否存在相关疾病的患病风险，对生育具有重要的指导意义。指导肿瘤患者的用药。
基因检测可以确定个体是否携带某些遗传疾病的基因缺陷。这些遗传疾病可能包括先天性代谢缺陷、遗传性眼病、遗传性神经性疾病等。通过基因检测，可以预测个体患这些疾病的风险，从而采取相应的预防措施。药物反应的基因检测 基因检测还可以帮助了解个体对药物的反应情况。
遗传性疾病基因检测 这种检测针对的是已知的遗传性疾病，如囊性纤维化、血友病等。它通过查找特定基因的突变或变异，来评估个体患上这些遗传性疾病的风险。这类检测对于疾病的早期发现、预防和治疗至关重要。 药物代谢相关基因检测 这类检测旨在评估个体对药物的反应和代谢能力。
基因检测能够预测一些大病及癌症，对于胎儿还可以检测出是否有遗传病和基因突变疾病。基因检测的应用范围：计算单基因遗传病率，通过基因检测，可以准确的判断出孩子的遗传病率。根据夫妻的家族史以及临床症状等的综合分析，就能够推算出胎儿的患病几率，然后采取措施停止妊娠。
基因检测目的是检测胎儿有没有某种疾病的致病基因，例如检测有没有地中海贫血。
