新生儿耳聋基因是骗人的吗
新生儿耳聋基因检测不是骗人的，通过新生儿耳聋基因筛查，不仅可以发现先天性遗传性耳聋患者，更重要的是发现药物敏感性聋基因携带者和迟发性聋基因携带者。
新生儿耳聋基因筛查在很多发达国家都是新生儿筛查的常规项目，对于固定的基因位点的检测是很准确的。不同的地区、不同的民族、不同的人种基因突变的常见位点往往存在差异；也就是说国外的检测产品在国内往往效果并不好。
您好，很多时候父母双方听力正常，但是生出来的孩子听力却是有问题的，这很有可能是因为基因遗传导致的，同时如果父母携带同样的耳聋隐性基因的话，在孩子出生后也是有耳聋的可能性的。 同时近亲结婚也是有可能导致生出来的孩子有先天性耳聋的，所以我们都是杜绝近亲结婚的。
父母正常孩子又聋又哑，可能夫妻双方都携带着同样的致聋基因，两者结合后，就有一定几率生出显性遗传性耳聋的孩子。提前做基因检测，了解基因遗传，可以预防聋儿的诞生。尤其是头胎已经生过聋儿的，备孕二胎前最好是夫妻双方和头胎聋儿共同检查耳聋基因，确定是否为遗传性耳聋，然后进行相应处理。
您好，哪些人要做耳聋的基因检测？准确吗？夫妻一方为耳聋患者，或家族中有先天性耳聋患者。已经生育一个聋儿，计划再次生育的夫妇 耳聋青年面临婚恋时，考虑生育聋儿风险的 耳聋患者希望了解自己致聋病因的。正常夫妇希望对新生儿进行耳聋风险评估的也会对基因检测提出要求。
从而引起先天性耳聋。 产期的损害导致的先天性耳聋 包括临产期及产后几天发生的病变，如怀孕后期妊娠毒血症，分娩时的外伤、早产或难产引起的缺氧症、脐带绞勒、呼吸道堵塞等有可能损害胎儿的耳蜗造成耳聋。
遗传性耳聋基因检测的检测结果要多久
1、每10个耳聋患者中，有6个因遗传引起。如今，遗传性耳聋可以通过基因检测技术提前干预，只需采几滴血放入一枚指甲盖大小的生物芯片中，5小时就能“侦察”出是否携带致聋基因，在妊娠早期4个月左右还能通过羊水检测出胎儿是否有致聋基因。听力障碍已成为我国第二大出生缺陷疾病。
2、新生儿耳聋基因筛查在很多发达国家都是新生儿筛查的常规项目，对于固定的基因位点的检测是很准确的。不同的地区、不同的民族、不同的人种基因突变的常见位点往往存在差异；也就是说国外的检测产品在国内往往效果并不好。
3、耳聋由环境因素和遗传因素共同作用所致，GJB2基因235delC突变是引起我国人群耳聋的重要突变。而人工耳蜗植入是治疗由235delC纯合突变致聋的最佳方法。因此，耳聋基因检测对遗传性耳聋具有重要的临床意义。 耳聋基因检测不是一定做的。
4、遗传性耳聋基因检测可以检测孩子出生后的听力是否正常，其次可以检测出孩子和父母是否带有耳聋基因，判断孩子的患病几率，临床上可以抽取孕妇的血液，或者抽取羊水做耳聋基因检查，通过这种检查，大约能判断60%左右的遗传性耳聋，还是很有意义。
哪些人需要做耳聋的基因检测?
以下人员可进行耳聋的基因检测：夫妻一方为耳聋患者，或家族中有先天性耳聋患者。已经生育一个聋儿，计划再次生育的夫妇关注。\\中 源 协-和基因公./众./号 知己基因（zhijigene）耳聋青年面临婚恋时，想规避生育聋儿风险的。耳聋患者希望了解自己致聋病因的。
如果有家族遗传，又要生小孩才有必要做。基因检测的主要用途是用来优生的。也就是家庭中有某种遗传性的疾病，就需要做基因检测，生育后代时，针对性的选择不生育含致病基因的孩子，这样来保证后代的健康。目前，三代试管婴儿技术，已经可以对有遗传疾病的受精卵进行筛选。从而保证生健康的孩子。
耳聋由环境因素和遗传因素共同作用所致，GJB2基因235delC突变是引起我国人群耳聋的重要突变。而人工耳蜗植入是治疗由235delC纯合突变致聋的最佳方法。因此，耳聋基因检测对遗传性耳聋具有重要的临床意义。 耳聋基因检测不是一定做的。
遗传性耳聋基因检测非常有必要做。遗传性耳聋基因检测可以检测孩子出生后的听力是否正常，其次可以检测出孩子和父母是否带有耳聋基因，判断孩子的患病几率，临床上可以抽取孕妇的血液，或者抽取羊水做耳聋基因检查，通过这种检查，大约能判断60%左右的遗传性耳聋，还是很有意义。
听力基因检测是什么意思?
1、耳聋基因筛查属于耳聋的遗传咨询，能够确定遗传方式，计算再发风险，对患者及其家庭成员的患病风险、携带者风险、子代的再发风险作出准确评估与解释；通过客观、准确的生育指导和干预措施，从根本上预防和阻断遗传耳聋，实现预防耳聋出生缺陷。
2、随着科技的不断发展，人类的基因也越来越被我们所了解。听力基因检测是指利用现代生物技术分析个体的听力基因，并根据结果提供相应的指导和建议。听力基因检测是一项准确可靠的检测技术，可以为人们提供更全面、更具有个性化的听力保健方案。
3、简单的说新生儿听力筛查是孩子出生后的检查，耳聋基因检测是孩子出生前的一个预防检测手段。
4、遗传性耳聋基因检测可以检测孩子出生后的听力是否正常，其次可以检测出孩子和父母是否带有耳聋基因，判断孩子的患病几率，临床上可以抽取孕妇的血液，或者抽取羊水做耳聋基因检查，通过这种检查，大约能判断60%左右的遗传性耳聋，还是很有意义。
5、是父母亲的基因传递给患儿，使其发病。但是父母亲的听力可以是正常的，也可以是不正常的。想要了解更多有关基因检测的相关信息，推荐咨询海普洛斯。海普洛斯是肿瘤液体活检和基因大数据国家高新技术企业。
6、新生儿耳聋基因检测不是骗人的，通过新生儿耳聋基因筛查，不仅可以发现先天性遗传性耳聋患者，更重要的是发现药物敏感性聋基因携带者和迟发性聋基因携带者。
哪些人要做耳聋的基因检测?准确吗?
1、耳聋由环境因素和遗传因素共同作用所致，GJB2基因235delC突变是引起我国人群耳聋的重要突变。而人工耳蜗植入是治疗由235delC纯合突变致聋的最佳方法。因此，耳聋基因检测对遗传性耳聋具有重要的临床意义。 耳聋基因检测不是一定做的。
2、存在家族性听力损失病史的个体，尤其是在婚前或计划怀孕的家庭成员，应考虑进行耳聋基因检测，以便做出知情的生育决策。 已经拥有一个听力受损孩子的家庭，在决定是否再次生育前，可以通过基因检测来评估再次生育时孩子出现听力损失的风险。
3、真正的基因检测，准确就像自己数指头一样准。如果有家族性耳聋就有必要做这种检测了。基因检测的主要用途是用来优生的。也就是家庭中有某种遗传性的疾病，就需要做基因检测，生育后代时，针对性的选择不生育含致病基因的孩子，这样来保证后代的健康。
4、新生儿耳聋基因检测不是骗人的，通过新生儿耳聋基因筛查，不仅可以发现先天性遗传性耳聋患者，更重要的是发现药物敏感性聋基因携带者和迟发性聋基因携带者。
5、遗传性耳聋基因检测非常有必要做。遗传性耳聋基因检测可以检测孩子出生后的听力是否正常，其次可以检测出孩子和父母是否带有耳聋基因，判断孩子的患病几率，临床上可以抽取孕妇的血液，或者抽取羊水做耳聋基因检查，通过这种检查，大约能判断60%左右的遗传性耳聋，还是很有意义。